Luật Dược thuộc ngành Luật nào sau đây:

Hiến pháp năm 1980 là Hiến pháp được ban hành sau khi đất nước thống nhất (1975), thay thế Hiến pháp năm 1959 của chế độ Việt Nam Dân chủ Cộng hòa. Hiến pháp 1980 đánh dấu một giai đoạn phát triển mới của Nhà nước ta, phù hợp với điều kiện lịch sử mới.

Công ty A chuyên sản xuất thuốc, do đó cần phải đạt tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice - Thực hành tốt sản xuất thuốc). Công ty B thực hiện phân phối thuốc, do đó cần đạt tiêu chuẩn GDP (Good Distribution Practice - Thực hành tốt phân phối thuốc) và GSP (Good Storage Practice - Thực hành tốt bảo quản thuốc). GLP (Good Laboratory Practice - Thực hành tốt phòng kiểm nghiệm) áp dụng cho các phòng thí nghiệm, kiểm nghiệm thuốc, không áp dụng trực tiếp cho công ty sản xuất thuốc trong việc phân phối qua công ty khác. Vì vậy, GLP là tiêu chuẩn công ty A không bắt buộc phải đạt trong trường hợp này.

Chủ đại lý bán thuốc của doanh nghiệp phải có trình độ chuyên môn từ dược tá trở lên và có chứng chỉ hành nghề dược theo quy định của pháp luật. Ngoài ra, người này còn phải có kinh nghiệm thực hành chuyên môn tại cơ sở dược hợp pháp ít nhất 2 năm. 

Theo quy định hiện hành, dược sĩ trung học có 2 năm kinh nghiệm thực hành tại nhà thuốc có thể đăng ký chứng chỉ hành nghề dược với phạm vi hoạt động chuyên môn là phụ trách nhà thuốc. Do đó, đáp án đúng là "Nhà thuốc". Các loại hình cơ sở sản xuất tân dược và dược liệu đòi hỏi trình độ chuyên môn cao hơn.