Bệnh viện Quân Y 121 được duyệt dự trù thuốc gây nghiện bởi:

Bộ Y Tế

Sở Y Tế Cần Thơ

Giám đốc Bệnh viện

Cục Quân Y - Bộ Quốc Phòng

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Theo quy định về quản lý thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc, các bệnh viện quân y (như Bệnh viện Quân Y 121) sẽ được Cục Quân Y - Bộ Quốc Phòng duyệt dự trù thuốc gây nghiện. Các cơ quan khác như Bộ Y Tế hoặc Sở Y Tế tỉnh/thành phố trực thuộc trung ương không có thẩm quyền duyệt dự trù này. Giám đốc bệnh viện có trách nhiệm quản lý và sử dụng thuốc, nhưng không có thẩm quyền duyệt dự trù thuốc gây nghiện.

1000+ câu trắc nghiệm thi viên chức ngành Y tế - Phần 22

Chia sẻ hơn 1000 câu trắc nghiệm ôn thi viên chức ngành Y tế (có đáp án) nhằm giúp các bạn ôn tập và luyện thi viên chức năm 2020 đạt kết quả cao. Trắc nghiệm phù hợp với việc ôn thi công chức, viên chức, nâng ngạch công chức, thăng hạng viên chức.

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

Chọn câu sai. Thành phần của Hội đồng thuốc và điều trị gồm:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội đồng thuốc và điều trị thường bao gồm các tiểu ban liên quan đến xây dựng hướng dẫn điều trị, giám sát sử dụng kháng sinh và theo dõi sự đề kháng kháng sinh, và giám sát ADR (phản ứng có hại của thuốc) và sai sót điều trị. Tiểu ban chỉ đạo tuyến không phải là một thành phần thường quy của Hội đồng thuốc và điều trị.

Câu 46:

Đối tượng của quảng cáo thuốc là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Theo quy định của pháp luật Việt Nam, đối tượng của quảng cáo thuốc bao gồm cả những người có chuyên môn về y dược (để cung cấp thông tin cho họ), công chúng (để nâng cao nhận thức về sức khỏe) và người dùng thuốc (để họ sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả). Vì vậy, đáp án chính xác nhất là "Cả 3 ý đều đúng".

Câu 47:

Nội dung không có trong thông tin thuốc:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Thông tin thuốc thường bao gồm các mục như dạng bào chế, công thức bào chế, tương tác thuốc, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng, tác dụng phụ... Lời dặn thường là thông tin thêm, không phải là một phần bắt buộc của thông tin thuốc. Do đó, đáp án đúng là "Lời dặn".

Câu 48:

Cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc phải có:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo quy định hiện hành, cơ sở nước ngoài đăng ký thuốc tại Việt Nam phải có Giấy chứng nhận GMP (Good Manufacturing Practice) để đảm bảo thuốc được sản xuất theo tiêu chuẩn chất lượng quốc tế.

Câu 49:

Chủ thể nào ra thông báo thu hồi thuốc trong trường hợp thu hồi tự nguyện:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Theo quy định hiện hành, trong trường hợp thu hồi thuốc tự nguyện, cơ sở sản xuất hoặc nhập khẩu thuốc là chủ thể có trách nhiệm ra thông báo thu hồi. Cục Quản lý Dược có vai trò quản lý và giám sát quá trình này, và Sở Y tế có liên quan đến việc thu hồi thuốc trên địa bàn quản lý, nhưng không trực tiếp ra thông báo thu hồi trong trường hợp tự nguyện.

Câu 50:

Những tác dụng không mong muốn có thể dự đoán được thường liên quan đến:

Lời giải: