Câu hỏi:

Trong quy trình tách chiết DNA từ các mẫu vật sống, để kết tủa DNA, người ta thường sử dụng hóa chất nào sau đây?

A. Dung dịch glucose lạnh.

B. Dung dịch glucose nóng.

C. Dung dịch ethanol lạnh.

D. Dung dịch ethanol nóng.

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Để kết tủa DNA trong quá trình tách chiết, người ta thường sử dụng dung dịch ethanol lạnh. Ethanol làm giảm độ hòa tan của DNA trong nước, khiến DNA kết tủa và dễ dàng thu hồi hơn. Glucose không được sử dụng cho mục đích này.
Đáp án đúng là C.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

20+ Câu trắc nghiệm giữa HK1 Sinh học 12 - CTST - Đề 1

16/09/2025

1 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Enzyme RNA polymerase bám vào vùng promoter (P) để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc trong operon Lac.
Vùng promoter là vùng khởi động cho quá trình phiên mã.

Câu 7:

Trong cơ chế điều hoà hoạt động của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cơ chế điều hòa operon Lac:

Gene điều hòa $lacI$ luôn tổng hợp protein ức chế. Protein này sẽ gắn vào vùng vận hành (O).

Khi môi trường không có lactose, protein ức chế bám vào vùng vận hành ngăn cản RNA polymerase phiên mã.

Khi môi trường có lactose, lactose liên kết với protein ức chế làm protein ức chế bị bất hoạt. RNA polymerase có thể phiên mã.

Vậy đáp án đúng là: Gene điều hòa $lacI$ tổng hợp protein ức chế.

Câu 8:

Thành tựu nào sau đây không là ứng dụng giải trình tự hệ gene người?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Giải trình tự hệ gene người giúp hiểu rõ hơn về cơ chế bệnh tật, từ đó phát triển các phương pháp điều trị bệnh dựa trên gene hoặc protein. Các lựa chọn A, C, và D đều liên quan đến việc sử dụng thông tin từ hệ gene người để chẩn đoán, điều trị bệnh.
Sản xuất vaccine AstraZeneca liên quan đến việc sử dụng virus để tạo ra kháng thể chống lại COVID-19, không trực tiếp liên quan đến việc giải trình tự hệ gene người.
Do đó, đáp án đúng là B.

Câu 9:

Đột biến gene là những biến đổi

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến gene là những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide. Các dạng đột biến gene bao gồm: mất, thêm, thay thế một hoặc một số cặp nucleotide.

Đáp án A sai vì đột biến gene có thể liên quan đến một hoặc nhiều cặp nucleotide.
Đáp án B sai vì đột biến gene xảy ra ở cấp độ phân tử, cụ thể là ADN (gene).
Đáp án D sai vì đột biến cấu trúc NST xảy ra trong cấu trúc của NST, không phải gene.

Câu 10:

Dạng đột biến nào sau đây làm thay đổi nhiều nhất trật tự sắp xếp các amino acid trong chuỗi polypeptide (trong trường hợp gen không có đoạn intron)?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Mất một cặp nucleotide ngay sau bộ ba mở đầu sẽ gây ra sự trượt khung đọc (frameshift mutation). Điều này dẫn đến việc tất cả các codon phía sau điểm đột biến bị đọc sai, dẫn đến thay đổi hoàn toàn trình tự amino acid của polypeptide.

Thay thế một cặp nucleotide có thể không gây ra thay đổi (đột biến im lặng) hoặc chỉ thay đổi một amino acid.

Mất ba cặp nucleotide (một bộ ba) sẽ loại bỏ một amino acid, nhưng không làm thay đổi khung đọc của các codon còn lại.

Câu 11:

Sinh vật nào sau đây không được tạo ra từ công nghệ gene?

Lời giải: