JavaScript is required

Câu hỏi:

Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định, allele trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu? (ảnh 1)

Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng (III-13) - (III-14) trong phả hệ sinh một đứa con trai (IV-16). Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu?

Trả lời:

Đáp án đúng:


Quy ước: - A: bình thường, a: bạch tạng - B: mắt nhìn màu bình thường, b: mù màu Xét bệnh bạch tạng: - (I-1) và (I-2) đều bình thường nhưng sinh con gái (II-5) bị bệnh bạch tạng => (I-1) và (I-2) đều có kiểu gen dị hợp Aa - Ta có sơ đồ: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa. => (II-6) có kiểu gen (1/3AA : 2/3Aa). => (II-6) x aa => (1/3AA : 2/3Aa) x aa => Đời III, người (III-13) có kiểu gen (1/3Aa : 2/3aa). - Xét cặp (III-13) x (III-14). Ta có sơ đồ: + (III-13) có kiểu gen (1/3Aa : 2/3aa) x Aa => Để (IV-16) bị bạch tạng thì (III-13) phải có kiểu gen Aa. Xác suất: 1/3Aa x Aa => (1/3 x 1/2aa) = 1/6aa => Xác suất để (IV-16) không bị bệnh bạch tạng là: 1 - 1/6 = 5/6 Xét bệnh mù màu: - (I-2) có kiểu gen $X^BY$, (I-1) có kiểu gen $X^BX^b$ (vì II.8 có kiểu gen $X^bX^b$) => (II-6) có kiểu gen $X^BX^B$ hoặc $X^BX^b$ + Nếu II.6 có kiểu gen $X^BX^B$ => (III-13) có kiểu gen $X^BY$ => con trai III.16 không bị mù màu + Nếu II.6 có kiểu gen $X^BX^b$ => III.13 có kiểu gen $X^BY$ hoặc $X^bY$, ta xét: - Nếu III.13 có kiểu gen $X^BY$ thì (III-14) phải có kiểu gen $X^BX^b$ (Vì IV.16 có kiểu gen $X^bY$) => Xác suất sinh ra con trai bị mù màu là: $1/2 X^b x 1Y = 1/2$. Xác suất có con trai không bị mù màu: $1/2$ - (III-14) có kiểu gen $X^BX^B$ hoặc $X^BX^b$ (Vì bà ngoại I.1 có kiểu gen $X^BX^b$) + Xác suất (II-6) có kiểu gen $X^BX^b$ = $1/2$ => Ta có (II-6) x $X^BY$ => $1/2 X^BX^b$ x $X^BY$ => (III-13) có kiểu gen ($3/4X^BY$ : $1/4 X^bY$) => Để (IV-16) bị mù màu thì: 1/4 $X^bY$ x 1/2 $X^BX^b$ => 1/4 * 1/2 * 1/2 = 1/16 => Để (IV-16) không bị mù màu thì: 1 - 1/16 = 15/16 => Xác suất (IV-16) chỉ bị 1 trong 2 bệnh là: + Chỉ bị bạch tạng: (1/6) * (15/16) = 15/96 + Chỉ bị mù màu: (5/6) * (1/16) = 5/96 => Vậy xác suất cần tìm: (15+5)/96 = 20/96 = 5/24 = 10/48 (Không có đáp án, xem lại). Giải lại: - Xác suất (IV-16) bị bệnh bạch tạng: 1/6 - Để IV-16 không bị bệnh bạch tạng: 5/6 - III.13 có kiểu gen ($3/4X^BY$ : $1/4 X^bY$), (III-14) có kiểu gen 1/2 $X^BX^B$ : 1/2 $X^BX^b$ - $P(X^bY) = 1/4 * 1/2 * 1/2 = 1/16$ - $P(X^BY) = 1 - 1/16 = 15/16$ - Xác suất (IV-16) bị bạch tạng nhưng không bị mù màu: 1/6 * 15/16 = 15/96 - Xác suất (IV-16) không bị bạch tạng nhưng lại bị mù màu: 5/6 * 1/16 = 5/96 => Vậy xác suất cần tìm: (15+5)/96 = 20/96 = 5/24 = 10/48 = 5/12 * 1/4 = 5/48 + 2/48 => Vậy là 10/48 = 20/96 = (10/12 + 1/2 * 1/4) = 1/4 (5/6 + 1/24 ) = 5/24 - Xác suất sinh ra con bị mù màu : (1/4 * (1/2 * (1/2))) = 1/16 Ta tính ra chỉ bị 1 bệnh = (5/6 * 1/16 ) + (1/6 * 15/16) = 7/48

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Câu hỏi liên quan