Câu hỏi:
Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định, allele trội tương ứng quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - lục do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng (III-13) - (III-14) trong phả hệ sinh một đứa con trai (IV-16). Xác suất để đứa con này chỉ mắc một trong hai bệnh này là bao nhiêu?
Trả lời:
Đáp án đúng:
Quy ước:
- A: bình thường, a: bạch tạng
- B: mắt nhìn màu bình thường, b: mù màu
Xét bệnh bạch tạng:
- (I-1) và (I-2) đều bình thường nhưng sinh con gái (II-5) bị bệnh bạch tạng => (I-1) và (I-2) đều có kiểu gen dị hợp Aa
- Ta có sơ đồ: Aa x Aa => 1AA : 2Aa : 1aa.
=> (II-6) có kiểu gen (1/3AA : 2/3Aa).
=> (II-6) x aa => (1/3AA : 2/3Aa) x aa
=> Đời III, người (III-13) có kiểu gen (1/3Aa : 2/3aa).
- Xét cặp (III-13) x (III-14). Ta có sơ đồ:
+ (III-13) có kiểu gen (1/3Aa : 2/3aa) x Aa
=> Để (IV-16) bị bạch tạng thì (III-13) phải có kiểu gen Aa.
Xác suất: 1/3Aa x Aa => (1/3 x 1/2aa) = 1/6aa
=> Xác suất để (IV-16) không bị bệnh bạch tạng là: 1 - 1/6 = 5/6
Xét bệnh mù màu:
- (I-2) có kiểu gen $X^BY$, (I-1) có kiểu gen $X^BX^b$ (vì II.8 có kiểu gen $X^bX^b$) => (II-6) có kiểu gen $X^BX^B$ hoặc $X^BX^b$
+ Nếu II.6 có kiểu gen $X^BX^B$ => (III-13) có kiểu gen $X^BY$ => con trai III.16 không bị mù màu
+ Nếu II.6 có kiểu gen $X^BX^b$ => III.13 có kiểu gen $X^BY$ hoặc $X^bY$, ta xét:
- Nếu III.13 có kiểu gen $X^BY$ thì (III-14) phải có kiểu gen $X^BX^b$ (Vì IV.16 có kiểu gen $X^bY$) => Xác suất sinh ra con trai bị mù màu là: $1/2 X^b x 1Y = 1/2$. Xác suất có con trai không bị mù màu: $1/2$
- (III-14) có kiểu gen $X^BX^B$ hoặc $X^BX^b$ (Vì bà ngoại I.1 có kiểu gen $X^BX^b$)
+ Xác suất (II-6) có kiểu gen $X^BX^b$ = $1/2$
=> Ta có (II-6) x $X^BY$ => $1/2 X^BX^b$ x $X^BY$ => (III-13) có kiểu gen ($3/4X^BY$ : $1/4 X^bY$)
=> Để (IV-16) bị mù màu thì: 1/4 $X^bY$ x 1/2 $X^BX^b$ => 1/4 * 1/2 * 1/2 = 1/16
=> Để (IV-16) không bị mù màu thì: 1 - 1/16 = 15/16
=> Xác suất (IV-16) chỉ bị 1 trong 2 bệnh là:
+ Chỉ bị bạch tạng: (1/6) * (15/16) = 15/96
+ Chỉ bị mù màu: (5/6) * (1/16) = 5/96
=> Vậy xác suất cần tìm: (15+5)/96 = 20/96 = 5/24 = 10/48 (Không có đáp án, xem lại).
Giải lại:
- Xác suất (IV-16) bị bệnh bạch tạng: 1/6
- Để IV-16 không bị bệnh bạch tạng: 5/6
- III.13 có kiểu gen ($3/4X^BY$ : $1/4 X^bY$), (III-14) có kiểu gen 1/2 $X^BX^B$ : 1/2 $X^BX^b$
- $P(X^bY) = 1/4 * 1/2 * 1/2 = 1/16$
- $P(X^BY) = 1 - 1/16 = 15/16$
- Xác suất (IV-16) bị bạch tạng nhưng không bị mù màu: 1/6 * 15/16 = 15/96
- Xác suất (IV-16) không bị bạch tạng nhưng lại bị mù màu: 5/6 * 1/16 = 5/96
=> Vậy xác suất cần tìm: (15+5)/96 = 20/96 = 5/24 = 10/48 = 5/12 * 1/4 = 5/48 + 2/48
=> Vậy là 10/48 = 20/96 = (10/12 + 1/2 * 1/4) = 1/4 (5/6 + 1/24 ) = 5/24
- Xác suất sinh ra con bị mù màu : (1/4 * (1/2 * (1/2))) = 1/16
Ta tính ra chỉ bị 1 bệnh = (5/6 * 1/16 ) + (1/6 * 15/16) = 7/48
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
10/09/2025
0 lượt thi
0 / 28
Câu hỏi liên quan

Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Tiếng Anh 12 – I-Learn Smart World – Năm Học 2025-2026

Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Tiếng Anh 12 – Global Success – Năm Học 2025-2026

Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Hóa Học 12 – Kết Nối Tri Thức – Năm Học 2025-2026

Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Hóa Học 12 – Chân Trời Sáng Tạo – Năm Học 2025-2026

Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Công Nghệ 12 – Kết Nối Tri Thức – Năm Học 2025-2026
