Bài tập về nguyên phân và đột biến số lượng NST

Câu 15:

Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 3 bệnh M, N và P do 2 cặp gene A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường quy định. Trong đó, kiểu gene có 2 loại allele trội quy định kiểu hình bình thường; kiểu gene chỉ có 1 loại allele trội A quy định bệnh M; kiểu gene chỉ có 1 loại allele trội B quy định bệnh N; kiểu thiếu cả 2 loại allele trội A và B quy định bệnh P.

Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con đầu lòng bị bệnh P là bao nhiêu? (ảnh 1)

Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con đầu lòng bị bệnh P là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Để giải bài này, ta cần xác định kiểu gen của cặp vợ chồng 12-13 trước.

Cặp 1-2 đều bình thường sinh ra con số 6 bị bệnh P (aa, bb) => cặp 1-2 có kiểu gen AaBb

=> kiểu gen của người số 12 là: (1AA:2Aa)(1BB:2Bb) => $P_{Aa} = \frac{2}{3}, P_{Bb} = \frac{2}{3}$

Cặp 3-4 đều bình thường sinh ra con số 7 bị bệnh M (Aa, --) => cặp 3-4 có kiểu gen Aa(BB, Bb)

=> kiểu gen của người số 13 là: (1AA:2Aa)(bb) => $P_{Aa} = \frac{2}{3}, P_{bb} = 1$

Để cặp 12-13 sinh ra con bị bệnh P (aa, bb) thì:

$P = P_{Aa}.P_{aa}.P_{Bb}.P_{bb} = \frac{2}{3}.\frac{1}{2}.\frac{2}{3}.1 = \frac{1}{3}.\frac{2}{3} = \frac{1}{9}$

Tuy nhiên người số 12 có kiểu gen (1AA:2Aa)(1BB:2Bb), người số 13 có kiểu gen (1AA:2Aa)(bb), nên để cặp 12-13 sinh con bị bệnh P thì:

$P = P_{Aa}.P_{aa}.P_{Bb}.P_{bb} = \frac{2}{3}.\frac{1}{4}.\frac{2}{3}.1 = \frac{1}{3}.\frac{1}{4} = \frac{1}{18}$

Vì vậy, đáp án gần nhất là 1/8

Câu 16:

Ở ruồi giấm, allele A quy định thân xám trội hoàn toàn so với allele a quy định thân đen; allele B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với allele b quy định cánh cụt; 2 cặp gene này nằm trên NST thường; allele D quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với allele d quy định mắt trắng, cặp gene này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Phép lai P: Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ $\times$ Ruồi thân xám, cánh dài, mắt đỏ, thu được F₁ có 17,5% ruồi thân xám, cánh dài, mắt trắng. Theo lí thuyết, trong tổng số ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F₁, số ruồi không thuần chủng chiếm tỉ lệ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Quy ước gen:

A: thân xám, a: thân đen
B: cánh dài, b: cánh cụt
D: mắt đỏ, d: mắt trắng

F1 có ruồi thân xám, cánh dài, mắt trắng (X^dX^d) → P dị hợp về tất cả các cặp gen: AaBbX^DX^d × AaBbX^DY
F1 có tỉ lệ 17,5% thân xám, cánh dài, mắt trắng (A-B-X^dX^d)
→ A-B- = 0,175 : 0,25 = 0,7 = 7/10
→ aabb = 1 - 0,7 = 0,3 = 3/10
Vì 2 cặp gen A, a và B, b cùng nằm trên 1 cặp NST thường và P dị hợp 2 cặp gen → đây là liên kết gen.
Gọi x là tỉ lệ giao tử ab → x² = 0,3 → x = √0,3
→ Giao tử AB = 0,5 – √0,3
Xét ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ ở F1 (A-B-X^DX^d) có các kiểu gen:

(AA:Aa)(BB:Bb)X^DX^d

Ta có: A-B- = AABB + AABb + AaBB + AaBb = 0,7
Ruồi thuần chủng AABB = (0,5 – √0,3)² = 0,27 - √0,3
→ Ruồi không thuần chủng = 0,7 – (0,25 - √0,3) = 0,43 + √0,3
Vậy tỉ lệ ruồi cái thân xám, cánh dài, mắt đỏ không thuần chủng là:
$\dfrac{0,43+\sqrt{0,3}}{0,7}$ ≈ 0,666 = 2/3

Câu 17:

Một loài thực vật, allele A quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định hoa vàng; allele B quy định quả tròn trội hoàn toàn so với allele b quy định quả dài; 2 gene này trên 2 cặp NST. Trong 1 quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có 27% cây hoa vàng, quả tròn; 9% cây hoa vàng, quả dài; còn lại là các cây hoa đỏ, quả tròn và các cây hoa đỏ, quả dài. Theo lí thuyết, trong số cây hoa đỏ, quả tròn của quần thể này, tỉ lệ cây đồng hợp 1 cặp gene là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Câu 18:

Một lưới thức ăn gồm các loài sinh vật được mô tả ở hình bên. Cho biết loài A và loài B là sinh vật sản xuất, các loài còn lại là sinh vật tiêu thụ.

Lưới thức ăn trên có bao nhiêu chuỗi thức ăn?

Lời giải:

Đáp án đúng:

Ta có các chuỗi thức ăn sau:

A → C → E → G

A → C → F → G

B → D → E → G

B → D → F → G

Vậy có tổng cộng 4 chuỗi thức ăn.

Câu 19:

Dùng thông tin sau để trả lời câu 5 và câu 6: Chứng bạch tạng ở người là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng:

Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tyrosine dưới tác dụng của enzyme $E_{1} .$

Phản ứng 2: Chất tyrosine được biến thành melanin dưới tác dụng của enzyme $E_{2} .$

Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng, người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tyrosine thì tóc của B có màu đen của sắc tố melanin còn của tóc của A thì không có màu. Biết rằng enzyme $E_{1}$ và enzyme $E_{2}$ là sản phẩm sinh tổng hợp của các gene trội nằm trên các NST khác nhau, các gene lặn đột biến không tạo ra enzyme.

Tính trạng da bị bạch tạng ở người di truyền theo quy luật nào sau đây?

Lời giải:

Đáp án đúng:

A. Do 1 cặp gene quy định và trội hoàn toàn.

Câu 19:

Dùng thông tin sau để trả lời câu 5 và câu 6: Chứng bạch tạng ở người là do thiếu melanin trong các tế bào da, đặc biệt là các tế bào chân lông. Sự tổng hợp các sắc tố này qua hai phản ứng:

Phản ứng 1: Chất tiền thân P biến đổi thành tyrosine dưới tác dụng của enzyme $E_{1} .$

Phản ứng 2: Chất tyrosine được biến thành melanin dưới tác dụng của enzyme $E_{2} .$

Khi phân tích tế bào chân tóc của 2 cá thể A (nam) và B (nữ) đều bị bạch tạng, người ta thấy chúng đều có chất tiền thân P. Nhưng khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tyrosine thì tóc của B có màu đen của sắc tố melanin còn của tóc của A thì không có màu. Biết rằng enzyme $E_{1}$ và enzyme $E_{2}$ là sản phẩm sinh tổng hợp của các gene trội nằm trên các NST khác nhau, các gene lặn đột biến không tạo ra enzyme.

Nếu giả sử người A và người B đều có kiểu gene thuần chủng và mỗi người chỉ bị đột biến ở một gene quy định tổng hợp sắc tố melanin. Nếu A kết hôn với B và sinh con không bị đột biến. Kết luận nào sau đây là đúng về da con của họ?

Lời giải: