Câu hỏi:

Khi tiến hành chọn, tạo giống vật nuôi và cây trồng được hiệu quả và lâu dài, chúng ta nên

A. bảo tồn các nguồn gene quý hiếm.

B. lai tạo với các giống sinh vật hoang dã.

C. chọn giống chỉ dựa vào năng suất và lợi nhuận.

D. lai xa giữa các loài sinh vật với nhau.

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Để chọn và tạo giống vật nuôi và cây trồng hiệu quả và lâu dài, việc bảo tồn các nguồn gene quý hiếm là rất quan trọng. Điều này giúp duy trì sự đa dạng di truyền và khả năng thích ứng của giống trong tương lai.

Bảo tồn nguồn gene đảm bảo có sẵn vật liệu di truyền cho việc cải tiến giống sau này.
Lai tạo với giống hoang dã có thể đưa vào các đặc tính mới, nhưng cần kiểm soát để tránh ảnh hưởng đến các đặc tính tốt hiện có.
Chỉ tập trung vào năng suất và lợi nhuận có thể dẫn đến mất đa dạng di truyền và giảm khả năng chống chịu bệnh tật.
Lai xa có thể tạo ra giống mới, nhưng thường gặp khó khăn và tốn kém.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra cuối học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - Cánh Diều - Đề 2

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 24

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 4:

Quá trình phiên mã xảy ra trên mạch khuôn có chiều (1) và tổng hợp mRNA theo chiều (2). Nội dung điền vào vị trí (1) và (2) lần lượt là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình phiên mã sử dụng mạch khuôn của DNA có chiều 3' - 5' để tổng hợp mRNA theo chiều 5' - 3'. Vì vậy, đáp án đúng là 3' - 5'; 5' - 3'.

Câu 5:

Cho các tiến trình của quá trình dịch mã như sau:

(1) tRNA mang amino acid mở đầu (Met hoặc fMet) liên kết với bộ ba mở đầu theo nguyên tắc bổ sung.

(2) Tiểu phần lớn liên kết với tiểu phần nhỏ tạo thành ribosome hoàn chỉnh.

(3) Tiểu phần nhỏ ribosome liên kết với mRNA tại bộ ba mở đầu (AUG).

(4) Ribosome trượt lần lượt đến các bộ ba tiếp theo, tRNA mang các amino acid đến và khớp với mRNA.

(5) Ribosome trượt đến bộ ba kết thúc, quá trình dịch mã dừng lại và giải phóng chuỗi polypeptide.

(6) Các amino acid hình thành liên kết peptide, nối dài thành chuỗi polypeptide.

Trình tự sắp xếp đúng theo tiến trình dịch mã là

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trình tự đúng của quá trình dịch mã là:

(3) Tiểu phần nhỏ ribosome liên kết với mRNA tại bộ ba mở đầu (AUG).

(1) tRNA mang amino acid mở đầu (Met hoặc fMet) liên kết với bộ ba mở đầu theo nguyên tắc bổ sung.

(2) Tiểu phần lớn liên kết với tiểu phần nhỏ tạo thành ribosome hoàn chỉnh.

(6) Các amino acid hình thành liên kết peptide, nối dài thành chuỗi polypeptide.

(4) Ribosome trượt lần lượt đến các bộ ba tiếp theo, tRNA mang các amino acid đến và khớp với mRNA.

(5) Ribosome trượt đến bộ ba kết thúc, quá trình dịch mã dừng lại và giải phóng chuỗi polypeptide.

Câu 6:

Từ một tế bào duy nhất là hợp tử, sinh vật đã sinh trưởng và phát triển thành một cơ thể hoàn chỉnh được cấu tạo từ nhiều loại tế bào với các hình dạng, cấu tạo và chức năng khác nhau.

Có sự phân hóa thành các loại tế bào này là vì

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sự phân hóa tế bào xảy ra do mỗi tế bào có cơ chế "bật/tắt" các gene khác nhau, dẫn đến sự biểu hiện khác nhau của các gene.

Đáp án 1 sai vì tế bào không có nguồn gốc từ mô hay cơ quan của cơ thể mẹ.

Đáp án 2 sai vì lượng gene trong các tế bào là như nhau, bộ gene là như nhau.

Đáp án 3 sai vì sự điều khiển của hệ thần kinh và hệ nội tiết chỉ tác động đến sự phát triển, không trực tiếp gây ra phân hóa tế bào.

Câu 7:

Hoán vị gene giữa hai gene A và B là 50%. Nếu cơ thể ♂ có kiểu gene $\dfrac{AB}{ab}$ lai với cơ thể ♀ có kiểu gene $\dfrac{Ab}{aB}$ thì đời con cho kiểu gene đồng hợp lặn với tỉ lệ là bao nhiêu?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vì tần số hoán vị gene là 50% nên cơ thể $\dfrac{AB}{ab}$ cho giao tử với tỉ lệ:

$AB = ab = \frac{1}{2}$

Cơ thể $\dfrac{Ab}{aB}$ cho giao tử với tỉ lệ:

$Ab = aB = \frac{1}{2}$

Kiểu gene đồng hợp lặn $ab/ab$ được tạo ra từ sự kết hợp của giao tử $ab$ từ cả bố và mẹ. Vì vậy, tỉ lệ kiểu gene đồng hợp lặn là:
$\frac{1}{2} \times \frac{1}{2} = \frac{1}{4} = 25%$

Câu 8:

Vì sao ở người, các bệnh do gene lặn liên kết trên nhiễm sắc thể giới tính (như bệnh mù màu đỏ - lục, máu khó đông,...) thường có tỉ lệ biểu hiện ở nữ giới thấp hơn so với nam giới?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Ở người, NST giới tính của nữ là XX, của nam là XY. Các bệnh do gene lặn nằm trên NST X muốn biểu hiện ở nữ phải ở trạng thái đồng hợp lặn, tức là cả 2 NST X đều mang gene bệnh. Còn ở nam, chỉ cần 1 NST X mang gene bệnh là đã biểu hiện bệnh, do nam chỉ có 1 NST X.

Vì vậy, tỉ lệ mắc bệnh ở nam thường cao hơn ở nữ.

Chọn đáp án C: Vì ở nữ giới, bệnh chỉ biểu hiện ở trạng thái đồng hợp lặn.

Câu 9:

Khi xác định quan hệ huyết thống giữa hai người bất kỳ, phân tích loại phân tử sinh học nào sau đây cho kết quả chính xác nhất?

Lời giải: