Câu hỏi:

Khi nói về khái niệm đột biến gene, thể đột biến và tần số đột biến trong tự nhiên, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Khi nói về các dạng đột biến điểm và hậu quả của chúng đối với cấu trúc của chuỗi polypeptide, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Khi nói về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gene trong tế bào, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Khi nói về vai trò của đột biến gene trong nghiên cứu khoa học, chọn giống và tiến hóa, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C dưới tác động của chất hóa học 5-BU:

(1) Cặp liên kết mang 5-BU - G được tách hai mạch đơn làm khuôn nhân đôi ở lần thứ ba.

(2) Guanine mạch khuôn liên kết bổ sung Cytosine tạo cặp G-C thay thế cặp A-T.

(3) Phân tử 5-BU chèn bám bổ sung với Adenine khuôn ở chu kỳ tái bản thứ nhất.

(4) 5-BU mạch khuôn liên kết bổ sung nhầm với Guanine môi trường ở lần thứ hai.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế phát sinh đột biến của chất 5-BU qua các chu kỳ tái bản. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến gene dưới tác động của tia tử ngoại (UV):

(1) Hai base thymine liền kề trên một mạch liên kết tạo thành dimer thymine.

(2) Cản trở hoạt động trượt bám của enzyme tự nhân đôi DNA polymerase.

(3) Tia cực tím UV chiếu trực tiếp tác động cơ học lên phân tử DNA.

(4) Phát sinh đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide ở mạch mới tổng hợp.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của tia UV. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C do sự xuất hiện của adenine dạng hiếm (T*):

(1) Ở lần tái bản thứ hai, mạch khuôn chứa Guanine liên kết bổ sung với Cytosine của môi trường.

(2) Tạo ra phân tử DNA con mang liên kết nhầm giữa mạch chứa T* với mạch chứa Guanine.

(3) Adenine dạng hiếm (T*) liên kết bổ sung nhầm với Guanine ở lần tái bản thứ nhất.

(4) Hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cho cặp A-T gốc ban đầu.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của base dạng hiếm. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các dạng đột biến điểm xảy ra trên một gene cấu trúc mang thông tin mã hóa polypeptide:

(1) Đột biến sai nghĩa thay thế amino acid này bằng một amino acid khác loại trong chuỗi.

(2) Đột biến dịch khung do mất hoặc thêm một cặp nucleotide xảy ra ở đầu vùng mã hóa.

(3) Đột biến đồng nghĩa thay thế nucleotide nhưng giữ nguyên thành phần amino acid chuỗi.

(4) Đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã làm ngắn chuỗi.

Hãy sắp xếp các dạng đột biến điểm trên theo đúng trình tự giảm dần mức độ biến đổi cấu trúc của chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các phân tử và tác nhân gây biến đổi cấu trúc màng gene sinh học:

(1) Rối loạn hóa sinh nội bào sinh các dạng hỗ biến.

(2) Chất hóa học 5-bromouracil (5-BU).

(3) Tia tử ngoại (UV) từ ánh sáng mặt trời.

(4) Chất nhuộm màu cơ học acridine.

(5) Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (tia X, tia gamma).

(6) Một số loài virus gây u nhú sinh học (như HPV).

Hãy liệt kê chỉ số của 4 tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp gây biến dạng phân tử DNA hoặc gây đột biến thay thế/dịch khung theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các biểu hiện và hậu quả của đột biến điểm ở vùng mã hóa của gene:

(1) Làm mất hoặc thêm liên tiếp ba cặp nucleotide giúp giữ nguyên khung dịch mã của gene.

(2) Làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã khiến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

(3) Làm thay đổi duy nhất một amino acid trong cấu trúc chuỗi polypeptide.

(4) Hoàn toàn không làm thay đổi loại amino acid nào nhờ tính thoái hóa của mã di truyền.

(5) Phát sinh đột biến soma ở tế bào sinh dục di truyền trực tiếp qua sinh sản hữu tính.

(6) Làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau của gene.

Hãy liệt kê chỉ số của 4 đặc điểm trực tiếp biểu thị hậu quả của các dạng đột biến điểm thuộc dạng thay thế hoặc thêm/mất một cặp nucleotide theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số