Câu hỏi:

Trong thực tế, người ta ứng dụng phản ứng lên men của glucose để sản xuất gì?

Trong tự nhiên glucose và fructose tồn tại chủ yếu ở dạng mạch vòng. Tuy nhiên, hai hợp chất này có thể chuyển hóa qua lại lẫn nhau trong môi trường kiềm thông qua một cân bằng ở dạng mạch hở. Sự linh hoạt này đóng vai trò quan trong trong các quá trình sinh hóa.

Maltose có thể tồn tại ở dạng mở vòng vì

Maltose được tìm thấy trong thực vật nào sau đây?

Cặp chất nào sau đây không phải là đồng phân của nhau?

Tiến hành thí nghiệm sau đây:

Bước 1: Cho một nhúm bông vào cốc chứa 10 mL dung dịch H₂SO₄ 70% sau đó đặt cốc thủy tinh vào cốc nước nóng và khuấy đều.

Bước 2: Để nguội, thêm NaHCO₃ đến khi dừng bọt khí, thêm 5 mL dung dịch NaOH 10%

Bước 3: Thêm 5 mL dung dịch trên vào ống nghiệm chứa 0,5 mL dung dịch CuSO₄ 5% và 2 mL dung dịch NaOH 10%, đun nóng ống nghiệm

Trong cây thuốc lá có chứa nicotine, đây là một hợp chất gây nghiện. Ở điều kiện thường, nicotine là chất lỏng nhờn, không màu đến nâu vàng và có khả năng hút ẩm. Công thức cấu tạo của nicotine được cho dưới đây.

Cho hỗn hợp 20,8 gam hai amine no, đơn chức, mạch hở tác dụng với V mL dung dịch HCl 2M. Sau khi kết thúc phản ứng thu được 35,4 gam muối. Giá trị của V là bao nhiêu?

Để điều chế được 37,2 gam aniline cần sử dụng bao nhiêu gam nitrobenzene (biết hiệu suất đạt 85%)?

Toluidine là một amine thơm bậc một. Trong đó đồng phân ortho được dùng để sản xuất thuốc trừ sâu metolachlor và acetochlor. Các đồng phân toluidine khác được dùng để sản xuất thuốc nhuộm. Phổ khối lượng (MS) cho biết toluidine có phân tử khối là 107. Kết quả phân tích nguyên tố carbon, hydrogen và nitrogen trong phân tử toluidine lần lượt bằng 78,50; 8,42 và 13,08. Công thức cấu tạo nào sau đây là không đúng với toluidine?