Câu hỏi:

Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về bối cảnh ra đời thí nghiệm của Morgan phát hiện ra hiện tượng di truyền liên kết với giới tính?

A. Năm 1910, Thomas Hunt Morgan tình cờ phát hiện thấy một con ruồi giấm cái duy nhất có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

B. Năm 1910, Thomas Hunt Morgan tình cờ phát hiện thấy một con ruồi giấm đực duy nhất có mắt màu trắng, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt đỏ.

C. Năm 1905, Thomas Hunt Morgan tình cờ phát hiện thấy một con ruồi giấm cái duy nhất có mắt màu đỏ, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt trắng.

D. Năm 1905, Thomas Hunt Morgan tình cờ phát hiện thấy một con ruồi giấm đực duy nhất có mắt màu đỏ, trong khi tất cả các con ruồi khác đều mắt trắng.

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Năm 1910, Morgan thực hiện thí nghiệm và phát hiện ra một con ruồi đực (♂) có mắt trắng khác biệt so với các con ruồi mắt đỏ bình thường.
Do đó, đáp án đúng là B.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Đề thi kiểm tra giữa học kì 1 môn Sinh học lớp 12 - KNTT - Đề 1

16/09/2025

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 18:

Ở ruồi giấm, xét 1 gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X có 2 allele là A và a. Theo lí thuyết, cách viết kiểu gene nào sau đây sai?

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Vì gene nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, NST Y không mang allele tương ứng. Do đó, kiểu gene X^AY^A là sai.
Các kiểu gene đúng là:

X^AX^a: Con cái dị hợp
X^AY: Con đực mang allele A
X^aX^a: Con cái đồng hợp lặn

Câu 19:

Hình dưới đây mô tả các giai đoạn phiên mã, hãy cho biết các nhận định dưới đây là đúng hay sai?

a) Trong quá trình này, enzyme RNA polymerase bám vào vùng khởi động của gene và di chuyển trên gene.

b) Enzyme RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene theo chiều 3’ – 5’, để tổng hợp RNA có chiều 5’ → 3.

c) Enzyme RNA polymerase di chuyển đến cuối gene gặp tín hiệu kết thúc thì dừng quá trình phiên mã.

d) Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc phiên mã tạo ra tiền mRNA; tiền mRNA được xử lí gắn mũ ở đầu 5’, sau đó cắt bỏ intron, nối các exon và tổng hợp đuôi poly A ở đầu 3, tạo ra mRNA trưởng thành

Lời giải:

Đáp án đúng:

Nhận định a, b, c đúng.

Nhận định d sai vì:

Ở sinh vật nhân sơ, kết thúc phiên mã tạo ra mRNA trưởng thành.
Ở sinh vật nhân thực, kết thúc phiên mã tạo ra tiền mRNA; tiền mRNA được xử lí gắn mũ ở đầu 5’, sau đó cắt bỏ intron, nối các exon và tổng hợp đuôi poly A ở đầu 3, tạo ra mRNA trưởng thành.

Vậy đáp án đúng là: a - Đúng; b - Sai; c - Đúng; d - Sai

Câu 20:

Một gene bình thường dài 408 nm, có 3120 liên kết hydrogen, bị đột biến thay thế một cặp nucleotide nhưng không làm thay đổi số liên kết hydrogen của gene. Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành A – T.

b) Loại đột biến xuất hiện có thể là đột biến thay thế cặp T – A thành G – C.

c) Số nucleotide loại A của gene sau đột biến là 480.

d) Số nucleotide loại G của gene sau đột biến là 701

Lời giải:

Đáp án đúng:

Đầu tiên, ta tính số nucleotide của gene:
$N = \frac{408 \times 10}{3.4} \times 2 = 2400$
Số nucleotide mỗi loại trước đột biến:
Gọi số nucleotide loại A là x, số nucleotide loại G là y.
Ta có hệ phương trình:
$\begin{cases}2A + 3G = 3120 \\ A + G = 1200\end{cases}$
$\Rightarrow \begin{cases} A = 480 \\ G = 720 \end{cases}$

Vì đột biến không làm thay đổi số liên kết hydrogen, nên đó phải là thay thế A-T bằng T-A hoặc G-C bằng C-G.

* a) Đúng, đây là đột biến thay thế cặp T – A thành A – T nên số liên kết hydro không đổi.
* b) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành G – C sẽ làm thay đổi số liên kết hydro.
* c) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành A – T thì số nucleotide loại A vẫn là 480.
* d) Sai, đột biến thay thế cặp T – A thành A – T thì số nucleotide loại G vẫn là 720.

Câu 21:

Khi nói về nhiễm sắc thể, mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai?

a) Đơn vị cấu trúc nên nhiễm sắc thể là các nucleosome, có dạng hình cầu.

b) Hình thái của nhiễm sắc thể được quan sát rõ nhất vào kì giữa của phân bào.

c) Sự vận động của nhiễm sắc thể trong phân bào là cơ sở cho sự vận động của gene.

d) Nhiễm sắc thể cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau giúp nhiễm sắc thể dễ dàng phân li, tổ hợp trong quá trình phân bào

Lời giải:

Đáp án đúng:

a) Nucleosome là đơn vị cấu trúc của nhiễm sắc thể và có dạng hình cầu. Vậy a) đúng.

b) Nhiễm sắc thể quan sát rõ nhất ở kì giữa. Vậy b) đúng.

c) Nhiễm sắc thể chứa gene, sự vận động của NST là cơ sở cho sự di truyền của gene. Vậy c) đúng.

d) Cuộn xoắn giúp NST thu gọn để phân li dễ dàng, không giúp tổ hợp. Vậy d) sai.

Vậy đáp án đúng là a) Sai, b) Đúng, c) Đúng, d) Đúng

Câu 22:

Khi nói về nhiễm sắc thể giới tính, mỗi nhận đây sau đây là đúng hay sai?

a) Nhiễm sắc thể giới tính chỉ chứa gene quy định tính trạng giới tính.

b) Ở vùng tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính, các gene tồn tại thành cặp allele.

c) Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X thì chỉ có nữ giới mới bị bệnh.

d) Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, các cặp bố mẹ không bị bệnh thì con trai của họ không bao giờ bị bệnh

Lời giải:

Đáp án đúng:

Phân tích từng phát biểu:

a) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính không chỉ chứa gene quy định tính trạng giới tính mà còn chứa các gene quy định các tính trạng thường khác.

b) Đúng. Ở vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, các gene tồn tại thành cặp allele.

c) Sai. Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X thì nam giới (XY) dễ bị bệnh hơn nữ giới (XX), vì nam giới chỉ cần 1 allele lặn đã biểu hiện bệnh, còn nữ giới cần 2 allele lặn.

d) Sai. Nếu mẹ mang gene bệnh lặn trên NST X và bố không bị bệnh, con trai có thể nhận gene bệnh từ mẹ và bị bệnh.

Câu 23:

Trên một mạch của phân tử DNA có tỉ lệ các loại nuclêôtit $\frac{(A + G)}{(T + C)} = \frac{1}{4} .$ Tỉ lệ này ở mạch bổ sung của phân tử DNA nói trên là bao nhiêu?

Lời giải: