Câu hỏi:

Cho các biểu hiện và hậu quả của đột biến điểm ở vùng mã hóa của gene:

(1) Làm mất hoặc thêm liên tiếp ba cặp nucleotide giúp giữ nguyên khung dịch mã của gene.

(2) Làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã khiến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

(3) Làm thay đổi duy nhất một amino acid trong cấu trúc chuỗi polypeptide.

(4) Hoàn toàn không làm thay đổi loại amino acid nào nhờ tính thoái hóa của mã di truyền.

(5) Phát sinh đột biến soma ở tế bào sinh dục di truyền trực tiếp qua sinh sản hữu tính.

(6) Làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau của gene.

Hãy liệt kê chỉ số của 4 đặc điểm trực tiếp biểu thị hậu quả của các dạng đột biến điểm thuộc dạng thay thế hoặc thêm/mất một cặp nucleotide theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Đột biến gene được định nghĩa là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gene, thường liên quan đến:

Cá thể mang gene đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình đột biến tương ứng trong môi trường được gọi là gì?

Trong tự nhiên, tần số phát sinh đột biến gene tự phát đối với mỗi gene riêng lẻ thường nằm trong khoảng nào?

Đột biến gene xảy ra ở nhóm tế bào sinh dưỡng của cơ thể sinh vật được gọi là gì?

Đột biến điểm được hiểu là dạng đột biến gene liên quan đến tối đa bao nhiêu cặp nucleotide trên phân tử DNA?

Dạng đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác nhưng không làm thay đổi loại amino acid nào trong chuỗi polypeptide là:

Loại đột biến điểm nào làm thay đổi một codon mã hóa trên mRNA, dẫn đến làm thay đổi một amino acid tương ứng trong chuỗi polypeptide?

Đột biến vô nghĩa là dạng đột biến điểm thay thế một cặp nucleotide trên gene dẫn đến hậu quả trực tiếp nào trên mRNA?

Dạng đột biến điểm nào dưới đây trực tiếp làm dịch chuyển khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về phía sau, làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid của chuỗi?