Câu hỏi:

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C do sự xuất hiện của adenine dạng hiếm (T*):

(1) Ở lần tái bản thứ hai, mạch khuôn chứa Guanine liên kết bổ sung với Cytosine của môi trường.

(2) Tạo ra phân tử DNA con mang liên kết nhầm giữa mạch chứa T* với mạch chứa Guanine.

(3) Adenine dạng hiếm (T*) liên kết bổ sung nhầm với Guanine ở lần tái bản thứ nhất.

(4) Hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cho cặp A-T gốc ban đầu.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của base dạng hiếm. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số.

Trả lời:

Đáp án đúng: 3214

Tiến trình đột biến dạng hỗ biến Adenine hiếm (T*): T* liên kết bổ sung nhầm với Guanine môi trường ở chu kỳ tái bản thứ nhất (3) → tạo phân tử mang cặp liên kết nhầm T* - G (2) → ở chu kỳ tái bản thứ hai, mạch chứa Guanine làm khuôn liên kết bổ sung Cytosine (1) → hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cặp A-T gốc ban đầu (4).

Đáp án đúng là: 3214.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Bài Tập Trắc Nghiệm Về Đột Biến Gene - Sinh Học 12 (Có Hướng Dẫn Giải Chi Tiết)

"Bài Tập Trắc Nghiệm Chương 1: Di Truyền Phân Tử - Sinh Học 12" là tài liệu rèn luyện bám sát chương trình Giáo dục phổ thông mới. Tài liệu tổng hợp hệ thống câu hỏi trắc nghiệm đa dạng bao phủ toàn bộ các chủ đề cốt lõi của Chương 1: từ cấu trúc, cơ chế tái bản DNA, gene, quá trình phiên mã, dịch mã, điều hòa biểu hiện gene, đột biến gene cho đến ứng dụng của công nghệ gene. Qua đó, giúp học sinh củng cố toàn diện lý thuyết, rèn luyện phản xạ chọn đáp án đúng và tự tin đạt kết quả cao trong các bài kiểm tra, bài thi định kỳ Sinh học 12.

17/08/2026

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 26:

Cho các dạng đột biến điểm xảy ra trên một gene cấu trúc mang thông tin mã hóa polypeptide:

(1) Đột biến sai nghĩa thay thế amino acid này bằng một amino acid khác loại trong chuỗi.

(2) Đột biến dịch khung do mất hoặc thêm một cặp nucleotide xảy ra ở đầu vùng mã hóa.

(3) Đột biến đồng nghĩa thay thế nucleotide nhưng giữ nguyên thành phần amino acid chuỗi.

(4) Đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã làm ngắn chuỗi.

Hãy sắp xếp các dạng đột biến điểm trên theo đúng trình tự giảm dần mức độ biến đổi cấu trúc của chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 2413

Sắp xếp theo thứ tự giảm dần mức biến đổi cấu trúc chuỗi: Đột biến dịch khung do thêm mất 1 cặp ở đầu gene làm biến đổi toàn bộ chuỗi từ vị trí đột biến về sau (2) → đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc làm ngắt ngắn chuỗi (4) → đột biến sai nghĩa làm đổi 1 amino acid (1) → đột biến đồng nghĩa không đổi amino acid nào (3).

Đáp án đúng là: 2413.

Câu 27:

Cho các phân tử và tác nhân gây biến đổi cấu trúc màng gene sinh học:

(1) Rối loạn hóa sinh nội bào sinh các dạng hỗ biến.

(2) Chất hóa học 5-bromouracil (5-BU).

(3) Tia tử ngoại (UV) từ ánh sáng mặt trời.

(4) Chất nhuộm màu cơ học acridine.

(5) Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (tia X, tia gamma).

(6) Một số loài virus gây u nhú sinh học (như HPV).

Hãy liệt kê chỉ số của 4 tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp gây biến dạng phân tử DNA hoặc gây đột biến thay thế/dịch khung theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 2345

Các tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp tác động làm đột biến cấu trúc DNA gồm có: Chất hóa học 5-BU (2), Tia cực tím UV (3), Chất acridine gây dịch khung (4), Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (5). Tác nhân (1) thuộc nhóm nội sinh; tác nhân (6) thuộc nhóm sinh học. Sắp xếp các chỉ số theo thứ tự tăng dần thu được chuỗi.

Đáp án đúng là: 2345.

Câu 28:

Cho các biểu hiện và hậu quả của đột biến điểm ở vùng mã hóa của gene:

(1) Làm mất hoặc thêm liên tiếp ba cặp nucleotide giúp giữ nguyên khung dịch mã của gene.

(2) Làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã khiến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

(3) Làm thay đổi duy nhất một amino acid trong cấu trúc chuỗi polypeptide.

(4) Hoàn toàn không làm thay đổi loại amino acid nào nhờ tính thoái hóa của mã di truyền.

(5) Phát sinh đột biến soma ở tế bào sinh dục di truyền trực tiếp qua sinh sản hữu tính.

(6) Làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau của gene.

Hãy liệt kê chỉ số của 4 đặc điểm trực tiếp biểu thị hậu quả của các dạng đột biến điểm thuộc dạng thay thế hoặc thêm/mất một cặp nucleotide theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 2346

Các hậu quả đặc trưng của các đột biến điểm (mất thêm thay thế 1 cặp) gồm có: làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc ngắn chuỗi (2), thay đổi duy nhất một amino acid (3), không đổi amino acid nào nhờ tính thoái hóa (4) và làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ điểm xảy ra đột biến về sau (6). Đặc điểm (1) mất thêm 3 cặp không phải đột biến điểm 1 cặp; đặc điểm (5) sai sinh lý di truyền. Sắp xếp các chỉ số theo thứ tự tăng dần thu được chuỗi.

Đáp án đúng là: 2346.

Câu 1:

Đột biến gene được định nghĩa là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gene, thường liên quan đến:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến gene là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hoặc một vài cặp nucleotide tại một vị trí xác định trên DNA.

Đáp án đúng là: B.

Câu 2:

Cá thể mang gene đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình đột biến tương ứng trong môi trường được gọi là gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Thể đột biến là những cá thể mang gene đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình đột biến tương ứng trong môi trường sống cụ thể.

Đáp án đúng là: C.

Câu 3:

Trong tự nhiên, tần số phát sinh đột biến gene tự phát đối với mỗi gene riêng lẻ thường nằm trong khoảng nào?

Lời giải: