Câu hỏi:

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C do sự xuất hiện của adenine dạng hiếm (T*):

(1) Ở lần tái bản thứ hai, mạch khuôn chứa Guanine liên kết bổ sung với Cytosine của môi trường.

(2) Tạo ra phân tử DNA con mang liên kết nhầm giữa mạch chứa T* với mạch chứa Guanine.

(3) Adenine dạng hiếm (T*) liên kết bổ sung nhầm với Guanine ở lần tái bản thứ nhất.

(4) Hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cho cặp A-T gốc ban đầu.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của base dạng hiếm. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các dạng đột biến điểm xảy ra trên một gene cấu trúc mang thông tin mã hóa polypeptide:

(1) Đột biến sai nghĩa thay thế amino acid này bằng một amino acid khác loại trong chuỗi.

(2) Đột biến dịch khung do mất hoặc thêm một cặp nucleotide xảy ra ở đầu vùng mã hóa.

(3) Đột biến đồng nghĩa thay thế nucleotide nhưng giữ nguyên thành phần amino acid chuỗi.

(4) Đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã làm ngắn chuỗi.

Hãy sắp xếp các dạng đột biến điểm trên theo đúng trình tự giảm dần mức độ biến đổi cấu trúc của chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các phân tử và tác nhân gây biến đổi cấu trúc màng gene sinh học:

(1) Rối loạn hóa sinh nội bào sinh các dạng hỗ biến.

(2) Chất hóa học 5-bromouracil (5-BU).

(3) Tia tử ngoại (UV) từ ánh sáng mặt trời.

(4) Chất nhuộm màu cơ học acridine.

(5) Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (tia X, tia gamma).

(6) Một số loài virus gây u nhú sinh học (như HPV).

Hãy liệt kê chỉ số của 4 tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp gây biến dạng phân tử DNA hoặc gây đột biến thay thế/dịch khung theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Cho các biểu hiện và hậu quả của đột biến điểm ở vùng mã hóa của gene:

(1) Làm mất hoặc thêm liên tiếp ba cặp nucleotide giúp giữ nguyên khung dịch mã của gene.

(2) Làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã khiến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

(3) Làm thay đổi duy nhất một amino acid trong cấu trúc chuỗi polypeptide.

(4) Hoàn toàn không làm thay đổi loại amino acid nào nhờ tính thoái hóa của mã di truyền.

(5) Phát sinh đột biến soma ở tế bào sinh dục di truyền trực tiếp qua sinh sản hữu tính.

(6) Làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau của gene.

Hãy liệt kê chỉ số của 4 đặc điểm trực tiếp biểu thị hậu quả của các dạng đột biến điểm thuộc dạng thay thế hoặc thêm/mất một cặp nucleotide theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Đột biến gene được định nghĩa là những biến đổi nhỏ trong cấu trúc của gene, thường liên quan đến:

Cá thể mang gene đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình đột biến tương ứng trong môi trường được gọi là gì?

Trong tự nhiên, tần số phát sinh đột biến gene tự phát đối với mỗi gene riêng lẻ thường nằm trong khoảng nào?

Đột biến gene xảy ra ở nhóm tế bào sinh dưỡng của cơ thể sinh vật được gọi là gì?

Đột biến điểm được hiểu là dạng đột biến gene liên quan đến tối đa bao nhiêu cặp nucleotide trên phân tử DNA?

Dạng đột biến thay thế một cặp nucleotide này bằng một cặp nucleotide khác nhưng không làm thay đổi loại amino acid nào trong chuỗi polypeptide là: