Câu hỏi:

Khi nói về vai trò của đột biến gene trong nghiên cứu khoa học, chọn giống và tiến hóa, mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai?

Nghiên cứu kiểu hình của các thể đột biến nhân tạo giúp các nhà khoa học xác định chức năng của từng gene và thiết lập bản đồ di truyền.

Trong chọn giống, đột biến gene cung cấp nguồn biến dị khởi đầu có lợi để chọn tạo các giống cây trồng chịu hạn, chống chịu sâu bệnh tốt.

Đột biến gene cung cấp nguồn nguyên liệu thứ cấp phong phú cho chọn lọc tự nhiên, trong khi giao phối mới tạo nguồn nguyên liệu sơ cấp.

Phần lớn đột biến gene trong tự nhiên là trung tính hoặc có hại, nhưng chúng có thể trở nên có lợi khi điều kiện môi trường sống thay đổi.

Trả lời:

Đáp án đúng: Đúng, Đúng, Sai, Đúng

a) Nghiên cứu kiểu hình của các thể đột biến nhân tạo giúp các nhà khoa học xác định chức năng của từng gene và thiết lập bản đồ di truyền.

b) Trong chọn giống, đột biến gene cung cấp nguồn biến dị khởi đầu có lợi để chọn tạo các giống cây trồng chịu hạn, chống chịu sâu bệnh tốt.

c) Đột biến gene trực tiếp tạo ra alen mới nên cung cấp nguyên liệu sơ cấp; quá trình giao phối tổ hợp phát tán mới cung cấp nguồn nguyên liệu thứ cấp.

d) Phần lớn đột biến gene trong tự nhiên là trung tính hoặc có hại, nhưng chúng có thể trở nên có lợi khi điều kiện môi trường sống thay đổi.

Đáp án đúng là: Đúng - Đúng - Sai - Đúng.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

Bài Tập Trắc Nghiệm Về Đột Biến Gene - Sinh Học 12 (Có Hướng Dẫn Giải Chi Tiết)

"Bài Tập Trắc Nghiệm Chương 1: Di Truyền Phân Tử - Sinh Học 12" là tài liệu rèn luyện bám sát chương trình Giáo dục phổ thông mới. Tài liệu tổng hợp hệ thống câu hỏi trắc nghiệm đa dạng bao phủ toàn bộ các chủ đề cốt lõi của Chương 1: từ cấu trúc, cơ chế tái bản DNA, gene, quá trình phiên mã, dịch mã, điều hòa biểu hiện gene, đột biến gene cho đến ứng dụng của công nghệ gene. Qua đó, giúp học sinh củng cố toàn diện lý thuyết, rèn luyện phản xạ chọn đáp án đúng và tự tin đạt kết quả cao trong các bài kiểm tra, bài thi định kỳ Sinh học 12.

17/08/2026

0 lượt thi

0 / 28

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 23:

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C dưới tác động của chất hóa học 5-BU:

(1) Cặp liên kết mang 5-BU - G được tách hai mạch đơn làm khuôn nhân đôi ở lần thứ ba.

(2) Guanine mạch khuôn liên kết bổ sung Cytosine tạo cặp G-C thay thế cặp A-T.

(3) Phân tử 5-BU chèn bám bổ sung với Adenine khuôn ở chu kỳ tái bản thứ nhất.

(4) 5-BU mạch khuôn liên kết bổ sung nhầm với Guanine môi trường ở lần thứ hai.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế phát sinh đột biến của chất 5-BU qua các chu kỳ tái bản. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 3412

Tiến trình đột biến 5-BU: 5-BU liên kết Adenine khuôn ở chu kỳ tái bản thứ nhất (3) → mạch khuôn 5-BU liên kết nhầm với Guanine ở chu kỳ thứ hai (4) → cặp liên kết 5-BU - G được tách ra làm khuôn nhân đôi ở lần thứ ba (1) → Guanine khuôn bám Cytosine tạo cặp G-C đột biến thay thế cặp A-T (2).

Đáp án đúng là: 3412.

Câu 24:

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến gene dưới tác động của tia tử ngoại (UV):

(1) Hai base thymine liền kề trên một mạch liên kết tạo thành dimer thymine.

(2) Cản trở hoạt động trượt bám của enzyme tự nhân đôi DNA polymerase.

(3) Tia cực tím UV chiếu trực tiếp tác động cơ học lên phân tử DNA.

(4) Phát sinh đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide ở mạch mới tổng hợp.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của tia UV. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 3124

Tiến trình đột biến tia cực tím UV: Tia cực tím UV chiếu trực tiếp lên phân tử DNA (3) → hai thymine cạnh nhau mạch đơn liên kết cộng hóa trị tạo dimer thymine (1) → cản trở hoạt động trượt bám tự sao của DNA polymerase (2) → phát sinh đột biến thêm hoặc mất cặp nucleotide ở lần tái bản tiếp (4).

Đáp án đúng là: 3124.

Câu 25:

Cho các sự kiện diễn ra trong cơ chế phát sinh đột biến thay thế cặp A-T thành cặp G-C do sự xuất hiện của adenine dạng hiếm (T*):

(1) Ở lần tái bản thứ hai, mạch khuôn chứa Guanine liên kết bổ sung với Cytosine của môi trường.

(2) Tạo ra phân tử DNA con mang liên kết nhầm giữa mạch chứa T* với mạch chứa Guanine.

(3) Adenine dạng hiếm (T*) liên kết bổ sung nhầm với Guanine ở lần tái bản thứ nhất.

(4) Hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cho cặp A-T gốc ban đầu.

Hãy sắp xếp các sự kiện trên theo đúng trình tự cơ chế gây đột biến của base dạng hiếm. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 3214

Tiến trình đột biến dạng hỗ biến Adenine hiếm (T*): T* liên kết bổ sung nhầm với Guanine môi trường ở chu kỳ tái bản thứ nhất (3) → tạo phân tử mang cặp liên kết nhầm T* - G (2) → ở chu kỳ tái bản thứ hai, mạch chứa Guanine làm khuôn liên kết bổ sung Cytosine (1) → hình thành cặp G-C đột biến thay thế hoàn toàn cặp A-T gốc ban đầu (4).

Đáp án đúng là: 3214.

Câu 26:

Cho các dạng đột biến điểm xảy ra trên một gene cấu trúc mang thông tin mã hóa polypeptide:

(1) Đột biến sai nghĩa thay thế amino acid này bằng một amino acid khác loại trong chuỗi.

(2) Đột biến dịch khung do mất hoặc thêm một cặp nucleotide xảy ra ở đầu vùng mã hóa.

(3) Đột biến đồng nghĩa thay thế nucleotide nhưng giữ nguyên thành phần amino acid chuỗi.

(4) Đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã làm ngắn chuỗi.

Hãy sắp xếp các dạng đột biến điểm trên theo đúng trình tự giảm dần mức độ biến đổi cấu trúc của chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau. Viết câu trả lời dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 2413

Sắp xếp theo thứ tự giảm dần mức biến đổi cấu trúc chuỗi: Đột biến dịch khung do thêm mất 1 cặp ở đầu gene làm biến đổi toàn bộ chuỗi từ vị trí đột biến về sau (2) → đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc làm ngắt ngắn chuỗi (4) → đột biến sai nghĩa làm đổi 1 amino acid (1) → đột biến đồng nghĩa không đổi amino acid nào (3).

Đáp án đúng là: 2413.

Câu 27:

Cho các phân tử và tác nhân gây biến đổi cấu trúc màng gene sinh học:

(1) Rối loạn hóa sinh nội bào sinh các dạng hỗ biến.

(2) Chất hóa học 5-bromouracil (5-BU).

(3) Tia tử ngoại (UV) từ ánh sáng mặt trời.

(4) Chất nhuộm màu cơ học acridine.

(5) Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (tia X, tia gamma).

(6) Một số loài virus gây u nhú sinh học (như HPV).

Hãy liệt kê chỉ số của 4 tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp gây biến dạng phân tử DNA hoặc gây đột biến thay thế/dịch khung theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải:

Đáp án đúng: 2345

Các tác nhân vật lý và hóa học ngoại sinh trực tiếp tác động làm đột biến cấu trúc DNA gồm có: Chất hóa học 5-BU (2), Tia cực tím UV (3), Chất acridine gây dịch khung (4), Các tia phóng xạ có năng lượng lớn (5). Tác nhân (1) thuộc nhóm nội sinh; tác nhân (6) thuộc nhóm sinh học. Sắp xếp các chỉ số theo thứ tự tăng dần thu được chuỗi.

Đáp án đúng là: 2345.

Câu 28:

Cho các biểu hiện và hậu quả của đột biến điểm ở vùng mã hóa của gene:

(1) Làm mất hoặc thêm liên tiếp ba cặp nucleotide giúp giữ nguyên khung dịch mã của gene.

(2) Làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc dịch mã khiến chuỗi polypeptide bị ngắn lại.

(3) Làm thay đổi duy nhất một amino acid trong cấu trúc chuỗi polypeptide.

(4) Hoàn toàn không làm thay đổi loại amino acid nào nhờ tính thoái hóa của mã di truyền.

(5) Phát sinh đột biến soma ở tế bào sinh dục di truyền trực tiếp qua sinh sản hữu tính.

(6) Làm dịch khung đọc mã di truyền kể từ vị trí xảy ra đột biến về sau của gene.

Hãy liệt kê chỉ số của 4 đặc điểm trực tiếp biểu thị hậu quả của các dạng đột biến điểm thuộc dạng thay thế hoặc thêm/mất một cặp nucleotide theo thứ tự tăng dần dưới dạng một số gồm 4 chữ số

Lời giải: