JavaScript is required

Câu hỏi:

Hội chứng Down biểu hiện đặc trưng chậm phát triển trí tuệ ở cơ thể người phát sinh do đột biến lệch bội thể ba (2n + 1) xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể nào?

A.

Cặp nhiễm sắc thể giới tính XO.

B.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 21.

C.

Cặp nhiễm sắc thể giới tính XXY.

D.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 5.

Trả lời:

Đáp án đúng: B


Down là hội chứng bệnh lệch bội số lượng nhiễm sắc thể thường thể ba (2n + 1) xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể số 21 (có 3 chiếc thay vì 2 chiếc).

Đáp án đúng là: B.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

"Bài Tập Trắc Nghiệm Chương 2: Di Truyền Nhiễm Sắc Thể - Sinh Học 12" là tài liệu rèn luyện bám sát chương trình Giáo dục phổ thông mới. Tài liệu tổng hợp hệ thống câu hỏi trắc nghiệm phân hóa đa dạng, bao quát toàn bộ kiến thức trọng tâm từ cấu trúc, chức năng của nhiễm sắc thể (Bài 7), quy luật di truyền Mendel và mở rộng (Bài 8 - Bài 9), di truyền giới tính, hoán vị gene, đột biến nhiễm sắc thể (Bài 10 - Bài 12) cho đến di truyền ngoài nhân và sự tương tác giữa kiểu gene với môi trường (Bài 13 - Bài 14). Qua đó, giúp học sinh rèn luyện phản xạ làm bài, nâng cao kỹ năng giải các dạng bài tập di truyền phức tạp và tự tin đạt điểm số tối đa trong các kỳ thi Sinh học 12.

27/08/2026
0 lượt thi

Câu hỏi liên quan