JavaScript is required

Câu hỏi:

Khi quan sát tiêu bản bộ nhiễm sắc thể của một người mắc hội chứng Down dưới vật kính 100× kèm dầu soi, đặc điểm lệch bội nhận diện được ở cặp số 21 là:

A.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 21 bị mất hẳn một chiếc (thể một XO).

B.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 21 chứa ba chiếc nhiễm sắc thể thay vì hai chiếc (thể ba).

C.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 21 bị bẻ gãy đứt màng nhân kép.

D.

Cặp nhiễm sắc thể thường số 21 tự tăng số lượng thành thể đa bội lẻ 3n.

Trả lời:

Đáp án đúng: B


Down là thể lệch bội thể ba (2n + 1) ở cặp thường số 21; tiêu bản hiển vi của bệnh nhân Down cho thấy cặp số 21 chứa ba chiếc thay vì hai chiếc bình thường.

Đáp án đúng là: B.

Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài

"Bài Tập Trắc Nghiệm Chương 2: Di Truyền Nhiễm Sắc Thể - Sinh Học 12" là tài liệu rèn luyện bám sát chương trình Giáo dục phổ thông mới. Tài liệu tổng hợp hệ thống câu hỏi trắc nghiệm phân hóa đa dạng, bao quát toàn bộ kiến thức trọng tâm từ cấu trúc, chức năng của nhiễm sắc thể (Bài 7), quy luật di truyền Mendel và mở rộng (Bài 8 - Bài 9), di truyền giới tính, hoán vị gene, đột biến nhiễm sắc thể (Bài 10 - Bài 12) cho đến di truyền ngoài nhân và sự tương tác giữa kiểu gene với môi trường (Bài 13 - Bài 14). Qua đó, giúp học sinh rèn luyện phản xạ làm bài, nâng cao kỹ năng giải các dạng bài tập di truyền phức tạp và tự tin đạt điểm số tối đa trong các kỳ thi Sinh học 12.

24/08/2026
0 lượt thi

Câu hỏi liên quan