Câu hỏi:
Gene A và gene B có tần số hoán vị gene là 15%, còn gene A và gene D có tần số hoán vị gene là 40%. Điều đó cho thấy
Đáp án đúng: A
Tần số hoán vị gene thể hiện khoảng cách giữa các gene. Tần số càng lớn thì khoảng cách càng xa. → Gene B gần gene A hơn gene D là đúng.
Câu hỏi này thuộc đề thi trắc nghiệm dưới đây, bấm vào Bắt đầu thi để làm toàn bài
Bộ đề kiểm tra học kì I môn Sinh học 12 theo chương trình Chân Trời Sáng Tạo, Bộ Đề 01, được biên soạn nhằm giúp học sinh ôn tập toàn diện và đánh giá mức độ nắm vững kiến thức trong học kì I. Nội dung đề bao gồm các câu hỏi trắc nghiệm và tự luận, tập trung vào các chủ đề trọng tâm như di truyền phân tử, di truyền nhiễm sắc thể, quy luật di truyền và biến dị di truyền. Tài liệu này hỗ trợ học sinh củng cố kiến thức, rèn luyện kỹ năng tư duy sinh học và chuẩn bị hiệu quả cho kỳ kiểm tra học kì I, đảm bảo phù hợp với định hướng phát triển năng lực trong chương trình mới.
Câu hỏi liên quan
Liệu pháp gene chữa trị bệnh di truyền bằng cách dùng kĩ thuật gene để chỉnh sửa gene bệnh.
Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 0% vì trong quá trình thụ tinh, người bố chỉ cho đi vật chất di truyền trong nhân chứ không cho tế bào chất nên người con sẽ không nhận được gene trong ti thể của người bố và sẽ không bị bệnh.
Thường biến được phát sinh trong quá trình sinh trưởng và phát triển dưới ảnh hưởng của môi trường.
Chọn giống cây trồng bằng lai hữu tính chủ yếu tập trung vào việc cải thiện giống cây trồng, không trực tiếp xử lí chất thải nông nghiệp.
Sau mỗi thế hệ tự thụ phấn, tỉ lệ kiểu gene dị hợp tử giảm đi một nửa.
Hình ảnh dưới đây mô tả cấu trúc của một gene ở loài sinh vật A. Biết rằng protein A là thành phần tham gia điều hòa quá trình phiên mã của một gene khác trong tế bào.
Vùng chưa xác định là vùng điều hòa của gene
Gene A là gene cấu trúc có dạng phân mảnh
Loài A là sinh vật nhân thực
Nếu một đột biến làm mất đoạn I thứ 2 của gene có thể không ảnh hưởng đến chức năng của protein A
5-BrU (5-bromouracil) là chất hóa học có cấu trúc tương tự nitrogenous base loại thymine. Tuy nhiên nó có khả năng tạo liên kết hydrogen với cả adenine và guanine.
5-BrU là tác nhân bên ngoài gây đột biến gene
5-BrU có thể gây ra các đột biến dạng thay thế một cặp nucleotide
Bắt cặp nhầm 5-BrU trong tái bản sẽ dẫn đến đột biến điểm sau hai lần tái bản
5-BrU bắt cặp với nucleotide loại A sẽ dẫn tới đột biến thay thế G - C thành A - T
Một người đàn ông bị bệnh máu khó đông lấy vợ bình thường, sinh ra con trai bị bệnh. Biết rằng bệnh này do gene lặn nằm trên NST X, không có allele tương ứng trên NST Y và quá trình đột biến không xảy ra. Họ mong muốn sinh thêm một người con gái không bị bệnh và tìm đến y học tư vấn để có được dự đoán chính xác
Bệnh có thể biểu hiện ở cả nam và nữ
Nguyên nhân người con trai bị bệnh là do di truyền từ bố
Nếu người vợ mang thai được con gái thì xác suất người con đó bị bệnh là 50%
Có thể sử dụng biện pháp thụ tinh ống nghiệm để chắc chắn sinh được con gái không bị bệnh
Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Tiếng Anh 12 – I-Learn Smart World – Năm Học 2025-2026
Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Tiếng Anh 12 – Global Success – Năm Học 2025-2026
Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Hóa Học 12 – Kết Nối Tri Thức – Năm Học 2025-2026
Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Hóa Học 12 – Chân Trời Sáng Tạo – Năm Học 2025-2026
Trọn Bộ Giáo Án Word & PowerPoint Công Nghệ 12 – Kết Nối Tri Thức – Năm Học 2025-2026
