Vitamin đóng vai trò là hormon:

Các thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs) là các acid yếu. Trong môi trường acid của dạ dày (pH thấp), chúng tồn tại chủ yếu ở dạng không ion hóa. Dạng không ion hóa dễ dàng hấp thu qua màng tế bào hơn so với dạng ion hóa. Do đó, phát biểu 'Các thuốc kháng viêm không steroid ít bị ion hóa ở dạ dày nên dễ hấp thu' là đúng.

Rifampicin là một chất cảm ứng enzyme mạnh, đặc biệt là các enzyme cytochrome P450 (CYP450). Điều này có nghĩa là nó làm tăng tốc độ chuyển hóa của nhiều loại thuốc khác, dẫn đến giảm nồng độ thuốc trong máu và giảm tác dụng điều trị. Trong các lựa chọn được đưa ra, Theophyllin là một thuốc bị ảnh hưởng đáng kể bởi tương tác này. Rifampicin làm tăng chuyển hóa Theophyllin, dẫn đến giảm nồng độ Theophyllin trong máu và có thể gây mất tác dụng. Quinidin cũng có thể bị ảnh hưởng, nhưng mức độ ảnh hưởng thường ít quan trọng hơn so với Theophyllin. Salbutamol và Terbutalin ít bị ảnh hưởng bởi Rifampicin hơn.

Thuốc ức chế men chuyển (ACEI) là một trong những lựa chọn hàng đầu trong điều trị tăng huyết áp đi kèm suy tim. ACEI giúp giảm tiền gánh và hậu gánh, cải thiện chức năng tim và giảm các triệu chứng suy tim. Các thuốc khác như ức chế calci, giãn mạch, và thuốc tác dụng trên hệ giao cảm có thể được sử dụng trong một số trường hợp tăng huyết áp, nhưng không phải là lựa chọn ưu tiên hoặc có thể chống chỉ định trong suy tim.

Phenothiazine là một nhóm thuốc an thần kinh có thể gây ra nhiều tác dụng phụ, trong đó có những tai biến hiếm gặp nhưng nghiêm trọng. Chứng mất bạch cầu hạt (agranulocytosis) là một trong những tai biến hiếm gặp và nguy hiểm nhất của phenothiazine. Nó làm giảm số lượng bạch cầu hạt trong máu, làm tăng nguy cơ nhiễm trùng nặng.

Các đáp án khác:
- Chết đột ngột: Có thể xảy ra nhưng ít gặp hơn so với mất bạch cầu hạt và thường liên quan đến các vấn đề tim mạch hoặc các tác dụng phụ khác của thuốc.
- Hạ huyết áp tư thế đứng: Là một tác dụng phụ thường gặp hơn của phenothiazine, không phải là một tai biến hiếm gặp.
- Glaucom góc đóng: Phenothiazine có thể làm trầm trọng thêm tình trạng glaucom góc đóng, nhưng đây không phải là một tai biến hiếm gặp do thuốc gây ra, mà là một tương tác thuốc tiềm ẩn ở những người đã có nguy cơ mắc bệnh này.