Triệu chứng lâm sàng của bệnh bạch cầu mạn dòng tủy?

Ở người mang gen bệnh β-thalassemia thể ẩn (dị hợp tử), thường không có biểu hiện lâm sàng rõ rệt. Tuy nhiên, xét nghiệm huyết học có thể cho thấy một số thay đổi, trong đó HbA2 tăng là một dấu hiệu quan trọng. HbF có thể tăng nhẹ ở một số trường hợp, nhưng không phải là dấu hiệu đặc trưng. HbA là hemoglobin bình thường, và HbH thường gặp trong α-thalassemia.

Điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) giai đoạn mạn tính hiện nay chủ yếu dựa vào các thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI), đặc biệt là Imatinib Mesylate. Imatinib là một thuốc điều trị trúng đích, có tác dụng ức chế protein BCR-ABL, là nguyên nhân chính gây ra bệnh. Ghép tủy có thể chữa khỏi bệnh nhưng không phải là phương pháp điều trị đầu tay. Hydroxyurea có thể được sử dụng để kiểm soát số lượng bạch cầu nhưng không phải là điều trị chính. Việc theo dõi mà không điều trị là không phù hợp, vì bệnh cần được kiểm soát để ngăn ngừa tiến triển.