Tác dụng của nhóm ức chế alpha glucosidase:

A.Kích thích tế bào tiếng beta đảo tụy tiết Insulin.

B.Cải thiện độ nhạy cảm của receptor với Insulin.

C.Tăng hoạt tính Insulin tại cơ quan đích.

D.Ức chế hấp thu glucid tại ruột.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Nhóm ức chế alpha-glucosidase hoạt động bằng cách ức chế enzyme alpha-glucosidase ở ruột non. Enzyme này chịu trách nhiệm phân hủy carbohydrate phức tạp thành glucose để hấp thụ. Do đó, khi bị ức chế, sự hấp thụ glucose vào máu sẽ chậm lại, giúp kiểm soát đường huyết sau ăn. * **A. Kích thích tế bào tiếng beta đảo tụy tiết Insulin:** Đây là cơ chế của các thuốc sulfonylurea và glinide. * **B. Cải thiện độ nhạy cảm của receptor với Insulin:** Đây là cơ chế của các thuốc nhóm thiazolidinedione (TZD) hoặc metformin. * **C. Tăng hoạt tính Insulin tại cơ quan đích:** Insulin đã có sẵn hoạt tính, các thuốc khác có thể cải thiện đáp ứng của cơ thể với insulin. * **D. Ức chế hấp thu glucid tại ruột:** Đây là cơ chế hoạt động chính xác của nhóm ức chế alpha-glucosidase.

2000+ câu hỏi trắc nghiệm Dược lâm sàng lời giải theo từng bước dễ hiểu - Phần 14

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 24:

Nhóm thuốc Meglitinid giống cơ chế tác dụng với nhóm nào:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Nhóm thuốc Meglitinid và Sulfonylure đều có cơ chế tác dụng kích thích tế bào beta tuyến tụy giải phóng insulin. Cả hai nhóm thuốc này đều gắn vào thụ thể SUR1 trên kênh KATP của tế bào beta, làm đóng kênh này, gây khử cực màng tế bào, mở kênh calci, và dẫn đến giải phóng insulin.

Các lựa chọn khác:
* Biguanid (ví dụ, Metformin) làm giảm sản xuất glucose ở gan và tăng độ nhạy insulin ở mô ngoại vi.
* Thiazolidinedion (ví dụ, Pioglitazone) làm tăng độ nhạy insulin ở mô ngoại vi bằng cách hoạt hóa thụ thể PPARgamma.
* Ức chế alpha-glucosidase (ví dụ, Acarbose) làm chậm quá trình hấp thu carbohydrate ở ruột non.

Câu 25:

Chọn phát biểu ĐÚNG:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu chọn phát biểu ĐÚNG về đái tháo đường.

* Phương án A: Sai. Đái tháo đường gây tăng đường huyết mạn tính, không phải cấp tính.
* Phương án B và C: Sai. Insulin được sản xuất ở tuyến tụy (cụ thể là tế bào beta của đảo Langerhans), không phải ở tủy.
* Phương án D: Đúng. Đái tháo đường là một bệnh mạn tính thường gặp và nằm trong nhóm các bệnh rối loạn nội tiết.

Vậy, đáp án đúng là D.

Câu 26:

Nhóm thuốc ít ảnh hưởng đến chức năng gan của bệnh nhân là:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Empagliflozin là một thuốc ức chế SGLT2, hoạt động bằng cách giảm tái hấp thu glucose ở thận, làm tăng bài tiết glucose qua nước tiểu. Thuốc này ít chuyển hóa qua gan so với các sulfonylurea như gliclazide, glimepiride và glipizide. Các sulfonylurea kích thích tế bào beta tuyến tụy giải phóng insulin, và thường được chuyển hóa ở gan trước khi bài tiết. Vì vậy, empagliflozin ít ảnh hưởng đến chức năng gan hơn.

Câu 27:

Nghiên cứu các thông số dược động học của thuốc trên người bệnh nhằm mục đích gì:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Nghiên cứu các thông số dược động học của thuốc trên người bệnh nhằm mục đích hiệu chỉnh liều dùng cho từng cá thể bệnh nhân. Dược động học mô tả quá trình thuốc hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ trong cơ thể, giúp bác sĩ điều chỉnh liều lượng phù hợp với từng bệnh nhân để đạt hiệu quả điều trị tối ưu và giảm thiểu tác dụng phụ.

Các phương án khác không phù hợp vì:
- B: Giảm chi phí điều trị bằng thuốc không phải là mục đích chính của nghiên cứu dược động học, mặc dù có thể là một hệ quả gián tiếp.
- C: Nghiên cứu tác dụng dược lý của thuốc liên quan đến cơ chế tác động của thuốc lên cơ thể, không phải là mục đích của nghiên cứu dược động học.
- D: Quản lý việc dùng thuốc trên lâm sàng là một phạm trù rộng hơn, bao gồm cả dược động học, dược lực học và các yếu tố khác.

Câu 28:

Kháng sinh có hiệu lực diệt khuẩn “phụ thuộc vào nồng độ” là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

"Kháng sinh có hiệu lực diệt khuẩn phụ thuộc vào nồng độ" nghĩa là hiệu quả diệt khuẩn của kháng sinh tăng lên khi nồng độ kháng sinh tăng lên. Đối với các kháng sinh này, việc đạt được nồng độ đỉnh cao cao hơn MIC (Minimum Inhibitory Concentration - Nồng độ ức chế tối thiểu) là quan trọng để tối ưu hóa hiệu quả điều trị. Clindamycin là một ví dụ điển hình của kháng sinh có hiệu quả diệt khuẩn phụ thuộc vào nồng độ.

- Metronidazol: Diệt khuẩn theo thời gian (time-dependent).
- Amoxicillin: Diệt khuẩn theo thời gian.
- Carbapenam: Diệt khuẩn theo thời gian.
- Clindamycin: Diệt khuẩn phụ thuộc nồng độ.

Câu 29:

Thông tin thuốc trong sách Dược lâm sàng đại cương - chương “ Tương tác thuốc”, bộ môn Dược lâm sàng trường đại học Dược Hà Nội, NXB Y học, 2004. Thuộc phân loại nguồn thông tin:

Lời giải: