Sự phối hợp thuốc Triacetyloleandomycin (TAO) và Dihydroergotamin có thể:
Trả lời:
Đáp án đúng: D
Triacetyloleandomycin (TAO) là một chất ức chế CYP3A4 mạnh. Dihydroergotamin được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4. Khi phối hợp hai thuốc này, TAO ức chế CYP3A4, làm giảm chuyển hóa Dihydroergotamin, dẫn đến tăng nồng độ Dihydroergotamin trong máu. Nồng độ Dihydroergotamin tăng cao có thể gây ra ngộ độc ergot (ergotism), biểu hiện bằng co mạch, thiếu máu cục bộ, và trong trường hợp nặng có thể dẫn đến hoại tử chi.