So sánh giữa các phương pháp khuếch đại thì phương pháp có số đoạn mồi ít nhất và nhiều nhất là:

Cột protein A trong tinh chế kháng thể đơn dòng đóng vai trò quan trọng trong giai đoạn đầu của quy trình, được gọi là "đánh bắt". Protein A có khả năng gắn đặc hiệu với vùng Fc của kháng thể IgG. Do đó, khi dịch nuôi tế bào chứa kháng thể được đưa qua cột protein A, các kháng thể IgG sẽ bị giữ lại trên cột, trong khi các protein và tạp chất khác sẽ trôi đi. Sau đó, kháng thể được giải phóng khỏi cột bằng cách thay đổi pH hoặc nồng độ muối.

A. Cô đặc: Cột protein A có thể góp phần cô đặc kháng thể ở một mức độ nhất định, nhưng vai trò chính của nó không phải là cô đặc.

B. Đánh bắt: Đây là đáp án đúng. Cột protein A được sử dụng để "đánh bắt" kháng thể IgG từ hỗn hợp phức tạp.

C. Tinh chế: Cột protein A thực hiện một bước tinh chế quan trọng, nhưng không phải là bước tinh chế duy nhất.

D. Đánh bóng: "Đánh bóng" thường đề cập đến các bước tinh chế cuối cùng để loại bỏ các tạp chất còn sót lại và đạt được độ tinh khiết cao nhất.

Chế phẩm Zevalin được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu có chứa kháng thể Ibritumomab tiuxetan. Đây là một kháng thể đơn dòng được gắn với một chất phóng xạ (yttrium-90) và được sử dụng để điều trị một số loại ung thư hạch bạch huyết tế bào B không Hodgkin tái phát hoặc kháng trị.

Các lựa chọn khác không chính xác vì:

• Alemtuzumab (Campath) được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính tế bào B (B-CLL).
• Cetuximab (Erbitux) là một kháng thể đơn dòng được sử dụng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư đầu và cổ.
• Rituximab (Rituxan) là một kháng thể đơn dòng được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư hạch bạch huyết, bệnh bạch cầu và các rối loạn tự miễn dịch.