Số đăng ký trên nhãn thuốc ở Việt Nam thường có 3 phần chính, được phân tách bằng dấu gạch ngang (-). Cấu trúc này được quy định nhằm mục đích quản lý và tra cứu thông tin thuốc một cách hiệu quả.
Câu trả lời là "Sai". Kích thước tên cơ sở đóng gói và tên cơ sở sản xuất bán thành phẩm không nhất thiết phải bằng nhau, cũng như không nhất thiết phải đặt cùng một chỗ. Việc này phụ thuộc vào quy trình sản xuất và đóng gói của từng doanh nghiệp, miễn sao đảm bảo các quy định về an toàn vệ sinh thực phẩm và truy xuất nguồn gốc.
Theo quy định hiện hành, đối với thuốc sản xuất tại Việt Nam, nếu trên nhãn đã ghi đầy đủ địa chỉ của cơ sở sản xuất thì không bắt buộc phải ghi xuất xứ của thuốc. Quy định này nhằm tránh việc ghi thông tin trùng lặp và giúp nhãn thuốc trở nên rõ ràng, dễ đọc hơn.
Theo quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc gây nghiện phải có dòng chữ "Gây nghiện" in đậm trong khung tròn, đặt ở góc trên bên trái của nhãn. Vì vậy, đáp án đúng là phương án 2.
Cơ quan có thẩm quyền duyệt đăng ký thuốc tại Việt Nam là Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế. Cục Quản lý Dược chịu trách nhiệm quản lý nhà nước về dược phẩm, mỹ phẩm và các sản phẩm liên quan đến sức khỏe.
Hệ thống phân loại thuốc ATC/DDD (Anatomical Therapeutic Chemical/Defined Daily Dose) bao gồm 5 cấp bậc (bậc). Các bậc này giúp phân loại thuốc dựa trên cơ quan tác dụng, tác dụng điều trị, tác dụng dược lý và chất hóa học của thuốc.
