Những thuốc tránh dùng trên phụ nữ cho con bú như

Pha II của quá trình chuyển hóa thuốc là các phản ứng liên hợp (conjugation reactions), trong đó một phân tử nhỏ, phân cực (ví dụ: glucuronic acid, sulfate, glycine) được gắn vào thuốc hoặc chất chuyển hóa của nó. Điều này làm tăng tính tan trong nước của chất đó, giúp nó dễ dàng được bài tiết ra khỏi cơ thể hơn.

Aldosteron là một mineralocorticoid chính, có hoạt tính mạnh nhất trong việc điều hòa cân bằng điện giải và huyết áp. DOC (Deoxycorticosterone) cũng là một mineralocorticoid nhưng có hoạt tính yếu hơn aldosteron. Cortisol có hoạt tính mineralocorticoid yếu hơn nhiều so với aldosteron. Androgen là hormon sinh dục nam, không có hoạt tính mineralocorticoid.

Rifampicine là một loại kháng sinh có tác dụng ức chế ARN polymerase phụ thuộc DNA của vi khuẩn, đặc biệt là vi khuẩn lao. Cơ chế này ngăn chặn quá trình phiên mã, do đó ức chế sự tổng hợp ARN và ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn lao.

Cimetidine là một chất ức chế enzym cytochrom P450. Do đó, nó có thể tương tác với nhiều loại thuốc được chuyển hóa bởi hệ thống enzym này, làm tăng nồng độ của các thuốc đó trong máu. Phenytoin (thuốc chống co giật) và Propranolol (thuốc chẹn beta) là hai ví dụ về các thuốc có thể tương tác với Cimetidine.