Người ta thường nói bệnh mù màu, bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:

Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu được thể hiện trong cơ chế:

Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là:

Hiện tượng chuyển đoạn không tương hỗ là do:

Trình tự biến đổi nào dưới đây là đúng: Thay đổi trình tự nuclêôtit trong gen cấu trúc ->

Một trong những đặc điểm của thường biến là:

Đặc điểm nào dưới đây về quần thể là không đúng?

Trong quần thể, ưu thế lai chỉ cao nhất ở F₁ và giảm dần ở các thế hệ sau vì:

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G* ) là X-G * , sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp:

Ở một đậu Hà Lan, xét 2 cặp alen trên 2 cặp nhiễm sắc thể tương đồng; gen A: vàng, alen a: xanh; gen B: hạt trơn, alen b: hạt nhăn. Dự đoán kết quả về kiểu hình của phép lai P: AaBB x AaBb:

Các thể lệch có số NST trong tế bào giống nhau là:

Các thể tự đa bội và dị đa bội thường gặp ở:

Vùng kết thúc của gen là vùng:

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác ở trong gen nhưng không làm thay đổi trình tự axit amin trong prôtêin được tổng hợp. Nguyên nhân là do:

Trong quá trình dịch mã, đầu tiên tiểu phần nhỏ của ribôxôm liên kết mARN ở vị trí:

Đường deoxyribose gắn base nitric và phosphate ở những vị trí nào:

Một quần thể cân bằng có 2 alen: B trội không hoàn toàn quy định hoa đỏ, b quy định hoa trắng, hoa hồng là tính trạng trung gian, trong đó hoa trắng chiếm tỉ lệ 49%. Tỉ lệ kiểu hình hoa hồng trong quần thể là:

Một đoạn mạch bổ sung của một gen có trình tự các nuclêôtit như sau 5’ ATT GXG XGA GXX 3’. Quá trình giải mã trên đoạn mARN do đoạn gen nói trên sao mã có lần lượt các bộ ba đối mã tham gia như sau:

1 loài có bộ NST lưỡng bội 2n =8 số loại thể ba đơn có thể có là:

Dạng đột biến cấu trúc NST chắc chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể là:

Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là: