Nên tiến hành đo độ hấp thụ của mẫu NO2?

Chất chuẩn EDTA (Axit Ethylenediaminetetraacetic) được sử dụng rộng rãi trong hóa phân tích, đặc biệt là trong phương pháp chuẩn độ complexon để xác định độ cứng tổng cộng của nước. EDTA tạo phức bền với các ion kim loại như Ca2+ và Mg2+, là những ion chính gây ra độ cứng của nước. Phản ứng này cho phép xác định chính xác nồng độ của các ion này thông qua chuẩn độ. HCl (Axit clohydric), NaOH (Natri hydroxit) và H3PO4 (Axit photphoric) không được sử dụng trực tiếp để xác định độ cứng tổng cộng của nước. HCl và NaOH thường được dùng để điều chỉnh pH trong các thí nghiệm hóa học, trong khi H3PO4 là một axit mạnh có nhiều ứng dụng khác nhau nhưng không liên quan đến việc xác định độ cứng của nước.

Câu hỏi này liên quan đến phương pháp chuẩn độ oxi hóa khử trong hóa học phân tích. Cụ thể, nó hỏi về việc xác định lượng dư của chất chuẩn Cr2O72-. * **Phương án A: FAS với chỉ thị Feroin:** FAS (Ferrous Ammonium Sulfate) là một chất khử mạnh. Feroin là một chỉ thị oxi hóa khử, đổi màu rõ ràng khi có sự thay đổi điện thế. Do đó, FAS có thể dùng để chuẩn độ lượng Cr2O72- dư. Đây là một phương pháp chuẩn độ ngược phổ biến. * **Phương án B: KMnO4:** KMnO4 là chất oxi hóa mạnh, nó không phù hợp để chuẩn độ lượng dư Cr2O72- vì cả hai đều là chất oxi hóa. * **Phương án C: HCl:** HCl là một axit mạnh, không phản ứng trực tiếp với Cr2O72- trong phản ứng chuẩn độ oxi hóa khử. * **Phương án D: NaOH chỉ thị phenolphatalein:** NaOH là một bazơ, và phenolphatalein là chỉ thị axit-bazơ. Phương pháp này không liên quan đến việc xác định lượng dư Cr2O72-. Vậy, phương án A là phương án đúng nhất.

Chỉ số DO (Dissolved Oxygen) là chỉ số đo lượng oxy hòa tan trong nước, thường được biểu diễn bằng số mg O2 hòa tan trong 1 lít nước (mg/L hay ppm). Vì vậy, đáp án A là chính xác nhất.

Phản ứng giữa NO3- và Brucine tạo thành một hợp chất có màu đỏ. Đây là một phản ứng định tính thường được sử dụng để phát hiện sự có mặt của ion nitrat trong dung dịch. Do đó, đáp án chính xác là C.

Đáp án đúng là A. Nhiệt độ <5°C. Việc lưu trữ mẫu ở nhiệt độ thấp, thường dưới 5°C, là rất quan trọng để bảo quản mẫu, làm chậm hoặc ngăn chặn các quá trình phân hủy sinh học hoặc hóa học có thể làm thay đổi thành phần hoặc tính chất của mẫu. Nhiệt độ thấp giúp giảm hoạt động của enzyme và vi sinh vật, từ đó kéo dài thời gian bảo quản của mẫu. Các lựa chọn khác (30°C, ngoài ánh sáng, 25°C) không phải là điều kiện bảo quản tối ưu và có thể dẫn đến hư hỏng mẫu nhanh chóng.