Lý do fluoroquinolon dùng rộng rãi hơn các kháng sinh khác:

Thời gian bán thải ngắn, từ 3 – 5 giờ

Phổ hẹp, chủ yếu trên gram âm hiếu khí

Hấp thu tốt, rẻ tiền, ít tác dụng phụ

Tất cả đúng

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Fluoroquinolon được sử dụng rộng rãi hơn các kháng sinh khác vì chúng có nhiều ưu điểm. Chúng hấp thu tốt qua đường uống, có giá thành tương đối rẻ và thường ít gây tác dụng phụ nghiêm trọng so với một số kháng sinh khác. Thời gian bán thải của fluoroquinolon có thể khác nhau tùy thuộc vào từng loại thuốc cụ thể, nhưng không phải là yếu tố chính khiến chúng được sử dụng rộng rãi. Phổ kháng khuẩn của fluoroquinolon rộng hơn so với chỉ tác dụng trên gram âm hiếu khí. Do đó, đáp án C là phù hợp nhất.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 25

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 9:

Cơ chế của nhóm kháng sinh sulfamid:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Sulfamid là một nhóm kháng sinh hoạt động bằng cách ức chế sự phát triển của vi khuẩn. Cơ chế hoạt động chính của sulfamid bao gồm hai khía cạnh:

1. Cạnh tranh với PABA (para-aminobenzoic acid): Sulfamid có cấu trúc tương tự PABA, một chất cần thiết cho vi khuẩn để tổng hợp acid folic. Sulfamid cạnh tranh với PABA trong quá trình tổng hợp acid folic, ngăn chặn vi khuẩn sử dụng PABA để tạo ra acid folic cần thiết cho sự sống và phát triển của chúng.

2. Ức chế dihydropteroate synthetase: Sulfamid ức chế enzym dihydropteroate synthetase, một enzym quan trọng tham gia vào quá trình tổng hợp acid folic từ PABA. Bằng cách ức chế enzym này, sulfamid ngăn chặn quá trình sản xuất acid folic, làm gián đoạn sự phát triển của vi khuẩn.

Vì vậy, đáp án D (Câu A và B đúng) là chính xác vì nó bao gồm cả hai cơ chế hoạt động chính của sulfamid.

Câu 6:

Cephalosporin thuộc cấu trúc nhóm:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Cephalosporin là một loại kháng sinh beta-lactam có cấu trúc cephem. Cấu trúc cephem là khung cơ bản của các cephalosporin, tương tự như cấu trúc penam của penicillin nhưng có vòng dihydrothiazine thay vì vòng thiazolidine. Penem và monobactam là các loại kháng sinh beta-lactam khác với cấu trúc khác biệt.

Câu 5:

Kháng sinh có cơ chế tác động khác các kháng sinh còn lại:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Penicillin G ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Tetracyclin ức chế sự gắn tRNA vào ribosome. Amikacin ức chế sự tổng hợp protein bằng cách gắn vào tiểu đơn vị 30S ribosome. Cloramphenicol ức chế peptidyl transferase trên ribosome 50S. Vậy, Penicillin G có cơ chế tác động khác biệt so với các kháng sinh còn lại (ức chế tổng hợp thành tế bào so với ức chế tổng hợp protein).

Câu 4:

Nồng độ phenobarbital trong máu gây tử vong:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Nồng độ phenobarbital trong máu gây tử vong thường ở mức 60 microgam/mL trở lên. Các nồng độ thấp hơn có thể gây ra các tác dụng phụ, nhưng nồng độ cao hơn nhiều có thể dẫn đến ức chế hô hấp và tử vong.

Câu 2:

Chọn câu đúng

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Ái lực của thuốc với receptor là một yếu tố quan trọng trong dược lý học. Ái lực đề cập đến khả năng của một thuốc gắn kết với receptor. Khi hai thuốc cùng cạnh tranh để gắn vào một receptor, thuốc nào có ái lực cao hơn (tức là lực hút mạnh hơn đối với receptor) sẽ có khả năng chiếm giữ receptor nhiều hơn và đẩy thuốc có ái lực thấp hơn ra. Các yếu tố như kích thước phân tử hoặc trọng lượng phân tử không trực tiếp quyết định khả năng cạnh tranh này.

Câu 3:

Tác dụng phụ

Lời giải: