Kháng sinh tạo phức chelat với ion kim loại hóa trị 2,3 là:

Nhóm resin (như Colestyramin) hoạt động bằng cách gắn với acid mật trong ruột, ngăn chặn sự tái hấp thu của chúng. Điều này khiến gan phải sử dụng cholesterol để sản xuất thêm acid mật, làm giảm lượng cholesterol LDL (cholesterol "xấu") trong máu. Các thuốc khác như Gemfibrozil, Clofibrat (nhóm fibrat) và Pravastatin (nhóm statin) có cơ chế hoạt động khác.

Nifedipin là một thuốc chẹn kênh calci dihydropyridine có tác dụng giãn mạch ngoại vi mạnh. Khi sử dụng nifedipin, huyết áp giảm xuống có thể kích hoạt phản xạ giao cảm, dẫn đến tăng nhịp tim (tim nhanh do phản xạ). Tác dụng phụ này có thể làm tăng nhu cầu oxy của cơ tim và có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm các cơn đau thắt ngực, đặc biệt ở những bệnh nhân có bệnh mạch vành. Do đó, tim nhanh do phản xạ là một tác dụng phụ quan trọng cần xem xét khi sử dụng nifedipin trong điều trị đau thắt ngực.

Các lựa chọn khác không phải là tác dụng phụ hạn chế sử dụng Nifedipin trong đau thắt ngực:
- Giảm co bóp cơ tim, giảm dẫn truyền tim: Nifedipin ít ảnh hưởng đến co bóp cơ tim và dẫn truyền tim hơn so với các thuốc chẹn kênh calci non-dihydropyridine như verapamil hoặc diltiazem.
- Táo bón: Táo bón có thể xảy ra nhưng không phải là tác dụng phụ chính hạn chế sử dụng nifedipin trong đau thắt ngực.

Sulfamid có thể gây ra tác dụng phụ trên thận do kết tinh trong nước tiểu, đặc biệt là trong môi trường acid. Để khắc phục tình trạng này, cần:

* Uống nhiều nước (A): Tăng lượng nước tiểu giúp pha loãng nồng độ sulfamid, giảm nguy cơ kết tinh.
* Dùng kèm với Natri bicarbonat (B): Natri bicarbonat có tác dụng kiềm hóa nước tiểu, làm tăng độ hòa tan của sulfamid và giảm nguy cơ kết tinh.

Vì vậy, cả hai biện pháp trên đều cần thiết để khắc phục tác dụng phụ của sulfamid trên thận.

Kháng sinh β-lactam được chia thành 4 nhóm chính dựa trên cấu trúc hóa học: Penicillin, Cephalosporin, Carbapenem và Monobactam. Mỗi nhóm này có cấu trúc vòng β-lactam đặc trưng, nhưng lại khác nhau ở các phần còn lại của phân tử, dẫn đến sự khác biệt về phổ kháng khuẩn và cơ chế tác dụng.