Khác biệt giữa tế bào gốc phôi và tế bào gốc trưởng thành

Cảm ứng biệt hóa từ tế bào trưởng thành, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Câu hỏi yêu cầu tìm đáp án KHÔNG phải là một phương pháp cảm ứng biệt hóa từ tế bào trưởng thành.

- Phương án A: Soma (tế bào soma, tức tế bào cơ thể không phải tế bào sinh dục) có thể được cảm ứng để biệt hóa ngược thành tế bào gốc trưởng thành thông qua các kỹ thuật tái lập trình tế bào. Đây là một phương pháp có thật.
- Phương án B: Soma cũng có thể được cảm ứng biệt hóa ngược thành tế bào gốc phôi (tế bào gốc đa năng induced pluripotent stem cells - iPSCs). Đây cũng là một phương pháp có thật.
- Phương án C: Mô tả quy trình chuyển nhân tế bào soma vào trứng đã loại bỏ nhân. Đây là một kỹ thuật tạo dòng hoặc nghiên cứu tế bào gốc, và có thể dẫn đến biệt hóa tế bào.
- Phương án D: Việc chuyển gen hoặc sử dụng protein để cảm ứng biệt hóa là một phương pháp phổ biến và hiệu quả trong tái lập trình tế bào.

Như vậy, tất cả các phương án A, B, C, và D đều là các phương pháp hoặc kết quả của cảm ứng biệt hóa từ tế bào trưởng thành. Tuy nhiên, phương án B mô tả quá trình tạo ra tế bào gốc phôi (iPSCs) từ tế bào soma, đây là một dạng tái lập trình quan trọng nhưng không trực tiếp là "cảm ứng biệt hóa" mà là "cảm ứng tái lập trình". Mặc dù các tế bào iPS này sau đó có thể được biệt hóa thành các loại tế bào khác, nhưng bản thân quá trình tạo iPS không phải là biệt hóa mà là đảo ngược quá trình biệt hóa. Do đó, phương án B phù hợp nhất để loại trừ.

Câu 23:

Embryoblast:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Câu hỏi này kiểm tra kiến thức về phôi học, cụ thể là về cấu trúc và sự phát triển của phôi trong giai đoạn sớm. Embryoblast (khối tế bào bên trong) là một cấu trúc quan trọng trong phôi nang. Sau khi thụ tinh, hợp tử phân chia tạo thành phôi dâu, sau đó phát triển thành phôi nang. Phôi nang gồm lớp tế bào trophoblast (lá nuôi phôi) bao quanh và khối tế bào bên trong gọi là embryoblast. Embryoblast sau đó sẽ phát triển thành các lớp tế bào khác nhau, cuối cùng hình thành nên cơ thể phôi.

Phương án A đúng: Embryoblast biệt hóa thành hai lớp chính: epiblast (ngoại bì phôi) và hypoblast (nội bì phôi). Epiblast sẽ tiếp tục biệt hóa thành ba lá phôi (ngoại bì, trung bì, nội bì), còn hypoblast góp phần hình thành các cấu trúc ngoài phôi.
Phương án B sai: Pluriblast không phải là một tên gọi khác của embryoblast.
Phương án C sai: Lá nuôi phôi (trophoblast) được cấu tạo bởi các tế bào trophoblast, không phải từ embryoblast.
Phương án D đúng: Vì Epiblast là tế bào gốc đa năng do nó có khả năng phát triển thành tất cả các loại tế bào của cơ thể. Tuy nhiên đáp án A chính xác hơn vì nó mô tả đúng hơn về sự phát triển trực tiếp tiếp theo của embryoblast.

Do đó, đáp án chính xác nhất là A.

Câu 24:

Tế bào gốc myES:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tế bào gốc phôi (embryonic stem cells - ES cells) là các tế bào gốc có khả năng biệt hóa thành bất kỳ loại tế bào nào trong cơ thể (tính toàn năng). Chúng được lấy từ khối tế bào bên trong (inner cell mass - ICM) của phôi nang.

Vậy đáp án đúng là: C. Biến đổi tế bào ICM

Câu 25:

Cho 2 enzym cắt giới hạn

BamHI -GGATC C-

-C CTAGG-

EcoRI -G AATTC-

-CTTAA G-

Hai enzyme trên tạo ra loại đầu cắt thế nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phân tích đoạn cắt của BamHI: GGATCC. Đoạn cắt này tạo ra đầu dính với trình tự bổ sung là CTAG.

Phân tích đoạn cắt của EcoRI: GAATTC. Đoạn cắt này tạo ra đầu dính với trình tự bổ sung là CTTAA.

Vì trình tự bổ sung của hai enzyme khác nhau (CTAG khác CTTAA), chúng tạo ra đầu dính nhưng không tương thích.

Câu 26:

Vai trò của cacbohydrat gắn vào EPO trong việc tạo máu:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

EPO (Erythropoietin) là một glycoprotein, nghĩa là nó có chứa cả protein và carbohydrate. Các carbohydrate gắn vào EPO đóng vai trò quan trọng trong nhiều khía cạnh:

Sinh tổng hợp và bài tiết: Glycosyl hóa (quá trình gắn carbohydrate) giúp protein gấp nếp đúng cách và ổn định cấu trúc, từ đó cần thiết cho việc tổng hợp và bài tiết EPO.
Bền vững trong tuần hoàn: Các carbohydrate bảo vệ EPO khỏi sự thoái hóa bởi các enzyme trong máu, kéo dài thời gian tồn tại của nó trong hệ tuần hoàn, cho phép EPO tác động lên các tế bào đích ở tủy xương.
Hoạt tính sinh học: Mặc dù carbohydrate không trực tiếp gắn vào thụ thể EPO trên tế bào đích để truyền tín hiệu, nhưng chúng ảnh hưởng đến cấu trúc không gian của protein, từ đó ảnh hưởng đến khả năng gắn kết và hoạt tính của EPO.

Vì vậy, tất cả các ý trên đều đúng.

Câu 27:

IFN không được dùng để trị bệnh nào sau đây:

Lời giải: