Insulin tác động trên thụ thể:

Thụ thể nội bào

Thụ thể liên kết men tyrosine kinase

Thụ thể liên kết protein G

Thụ thể nicotinic

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Insulin là một hormone peptide hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể tyrosine kinase trên bề mặt tế bào. Khi insulin liên kết, thụ thể này tự phosphoryl hóa, kích hoạt các protein nội bào và gây ra một loạt các phản ứng dẫn đến việc tăng hấp thu glucose vào tế bào, tăng tổng hợp glycogen, protein và lipid, và ức chế quá trình phân giải glycogen, protein và lipid. Do đó, đáp án chính xác là thụ thể liên kết men tyrosine kinase.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 23

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 46:

Trong các loại thuốc sau, thuốc có độ khả dụng sinh học đường uống cao nhất là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Độ khả dụng sinh học đường uống là tỷ lệ thuốc vào được tuần hoàn chung sau khi uống so với đường tiêm tĩnh mạch. Thuốc có độ khả dụng sinh học đường uống cao có nghĩa là phần lớn thuốc được hấp thu và không bị chuyển hóa đáng kể ở gan trước khi vào tuần hoàn. Trong các thuốc được liệt kê:

* Metoprolol có độ khả dụng sinh học đường uống cao nhất (khoảng 50% sau khi uống, nhưng có thể cao hơn nữa do ít bị ảnh hưởng bởi chuyển hóa bước một).
* Phenytoin có độ khả dụng sinh học biến đổi tùy thuộc vào dạng bào chế và đặc điểm bệnh nhân (khoảng 70-90%).
* Levodopa cũng có độ khả dụng sinh học biến đổi (khoảng 15-37%) và bị ảnh hưởng nhiều bởi thức ăn.
* Nitroglycerin có độ khả dụng sinh học đường uống rất thấp (<1%) do chuyển hóa bước một mạnh ở gan. Do đó, nó thường được dùng dưới dạng ngậm dưới lưỡi hoặc miếng dán để tránh chuyển hóa bước một.

Do đó, Metoprolol có độ khả dụng sinh học đường uống cao nhất trong số các thuốc này.

Câu 45:

Chọn ý sai trong giai đoạn hấp thu:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Câu hỏi yêu cầu chọn ý SAI về giai đoạn hấp thu thuốc.

Phương án A đúng vì hiệu ứng chuyển hóa bước đầu (first-pass metabolism) xảy ra trước khi thuốc vào tuần hoàn chung, tại ruột, hệ tĩnh mạch cửa và gan.

Phương án B đúng. Nếu thuốc hấp thu kém, thức ăn có thể cản trở thêm quá trình này, làm giảm sinh khả dụng.

Phương án C đúng. AUC (Area Under the Curve) phản ánh tổng lượng thuốc tiếp xúc với cơ thể theo thời gian, đáng tin cậy hơn so với nồng độ thuốc tại một thời điểm duy nhất.

Phương án D sai. Đối với thuốc có hiệu ứng chuyển hóa bước đầu cao, thực phẩm có thể làm TĂNG độ khả dụng sinh học (F) trong một số trường hợp. Ví dụ, một số loại thực phẩm có thể làm chậm quá trình làm rỗng dạ dày, kéo dài thời gian thuốc tiếp xúc với niêm mạc ruột non, làm tăng hấp thu. Hoặc, một số thực phẩm có thể bão hòa các enzym chuyển hóa thuốc ở gan, làm giảm hiệu ứng chuyển hóa bước đầu và tăng lượng thuốc vào tuần hoàn chung.

Vì vậy, phương án D là ý sai.

Câu 43:

Thiếu vitamin B2 thường gây thiếu vitamin nào sau đây:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Vitamin B2 (Riboflavin) tham gia vào nhiều quá trình trao đổi chất trong cơ thể, bao gồm cả việc kích hoạt vitamin B6 (Pyridoxine). Do đó, thiếu vitamin B2 có thể dẫn đến thiếu hụt vitamin B6. Các vitamin B khác (B1, B5, B8) không liên quan trực tiếp đến quá trình kích hoạt hoặc chuyển hóa của vitamin B2.

Câu 42:

Glycosid tim hấp thu qua đường tiêu hóa tăng phụ thuộc các yếu tố dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Glycosid tim hấp thu qua đường tiêu hóa phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm tính tan trong lipid (các glycosid tan tốt trong lipid sẽ hấp thu tốt hơn), số lượng nhóm OH trong cấu trúc (số lượng nhóm OH càng ít thì hấp thu càng tốt), và nhu động ruột (ruột tăng co bóp làm giảm thời gian tiếp xúc của thuốc với niêm mạc ruột, giảm hấp thu; dùng kèm thuốc giảm nhu động ruột sẽ làm tăng thời gian tiếp xúc, tăng hấp thu). Do đó, ruột tăng co bóp làm giảm hấp thu glycosid tim.

Câu 41:

Phentolamine và Prazosine là thuốc hạ huyết áp nhóm:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Phentolamine và Prazosin đều là các thuốc chẹn alpha-adrenergic. Phentolamine là một chất chẹn alpha không chọn lọc, trong khi Prazosin là một chất chẹn alpha-1 chọn lọc. Cả hai thuốc này đều được sử dụng để hạ huyết áp bằng cách ức chế tác động của norepinephrine và epinephrine lên các thụ thể alpha-adrenergic, dẫn đến giãn mạch và giảm huyết áp.

Câu 40:

Tai biến thường được đề cập đến khi sử dụng Phenacetin là:

Lời giải: