Hình sau đây mô tả hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E.coli trong môi trường nuôi cấy. Phân tích hình và cho biết phát biểu nào sau đây là đúng?

Vi khuẩn đang được nuôi cấy trong môi trường có đường lactose.

Chất X là enzyme β-galactosidase.

Hai vùng (P) luôn ở trạng thái liên kết với enzyme RNA polymerase.

Operon lac của vi khuẩn E.coli đang ở trạng thái không hoạt động.

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Hình vẽ mô tả cơ chế hoạt động của Operon Lac khi môi trường có lactose. + Khi môi trường có lactose, lactose liên kết với protein ức chế làm protein ức chế bị bất hoạt => RNA polymerase có thể liên kết vào vùng khởi động (P) để tiến hành phiên mã. + Chất X là sản phẩm của quá trình dịch mã từ các gen cấu trúc Z, Y, A, cụ thể nó là enzyme β-galactosidase. => A, B đúng, C, D sai. Vì vậy đáp án đúng là B.

Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học phân tử có đáp án chi tiết

40 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 19:

Khi nói về operon lac ở vi khuẩn E.coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Nếu xảy ra đột biến ở giữa gene cấu trúc lacY thì có thể làm cho protein do gene này quy định bị bất hoạt.

II. Nếu xảy ra đột biến ở gene điều hòa lacI làm cho gene này không được phiên mã thì các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA cũng không được phiên mã.

III. Khi protein ức chế liên kết với trình tự O (operator) thì các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA không được phiên mã.

IV. Nếu xảy ra đột biến mất 1 cặp nucleotide ở giữa gene điều hòa lacI thì có thể làm cho các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA phiên mã ngay cả khi môi trường không có lactose.

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phân tích các phát biểu:
- I đúng. Đột biến ở gene cấu trúc lacY có thể làm protein bất hoạt, vì cấu trúc gene bị thay đổi dẫn đến protein tạo ra bị sai lệch.
- II sai. Nếu gene điều hòa lacI không được phiên mã, protein ức chế không được tạo ra. Khi đó, operon Lac sẽ hoạt động liên tục (nếu có lactose) hoặc không hoạt động (nếu không có lactose và có đột biến ở vùng vận hành).
- III đúng. Protein ức chế gắn vào vùng O ngăn cản RNA polymerase bám vào promoter để phiên mã các gene cấu trúc.
- IV đúng. Đột biến mất một cặp nucleotide ở gene điều hòa lacI có thể làm protein ức chế bị thay đổi cấu trúc và không thể gắn vào vùng O. Khi đó, các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA sẽ phiên mã ngay cả khi không có lactose.

Vậy, có 3 phát biểu đúng: I, III, IV.

Câu 20:

Allele M bị đột biến điểm thành allele m. Theo lí thuyết, allele M và allele m

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đột biến điểm là đột biến chỉ liên quan đến một cặp nucleotide. Do đó, allele M và allele m có thể khác nhau về số lượng nucleotide (nếu đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide), số liên kết hydrogen (do thay đổi loại nucleotide), và chiều dài (nếu đột biến thêm hoặc mất một cặp nucleotide). Tuy nhiên, tỉ lệ (A + T)/(G + C) có thể bằng nhau nếu sự thay đổi nucleotide không làm thay đổi tỉ lệ này. Ví dụ, nếu một cặp A-T được thay thế bằng một cặp G-C, thì tỉ lệ (A + T)/(G + C) sẽ thay đổi. Nhưng nếu một cặp A-T được thay thế bằng một cặp T-A hoặc một cặp G-C được thay thế bằng một cặp C-G thì tỉ lệ này không thay đổi. Do đó, phương án C là phương án đúng nhất.

Câu 21:

Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN polimeraza chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5'→3'. Do đó, trên mạch khuôn 3'→5', mạch mới được tổng hợp liên tục. Còn trên mạch khuôn 5'→3', mạch mới được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn ngắn (đoạn Okazaki) theo chiều ngược lại, sau đó các đoạn này được nối lại với nhau. Vậy đáp án đúng là A.

Câu 22:

Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Mã di truyền có tính đặc hiệu có nghĩa là một bộ ba mã hoá (codon) chỉ mã hoá cho một loại axit amin duy nhất. Điều này đảm bảo tính chính xác của quá trình dịch mã, giúp tạo ra các protein có cấu trúc và chức năng chính xác.

A. Sai. Mặc dù phần lớn các loài sử dụng chung bộ mã di truyền, vẫn có một số ngoại lệ.

B. Sai. Đây là đặc điểm của mã di truyền, nhưng không phải là tính đặc hiệu.

C. Sai. Đây là tính thoái hóa của mã di truyền.

D. Đúng. Mỗi bộ ba chỉ mã hóa cho một axit amin.

Câu 23:

Quá trình nhân đôi ADN được thực hiện theo nguyên tắc gì?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Quá trình nhân đôi ADN (tái bản ADN) tuân theo hai nguyên tắc chính:

1. Nguyên tắc bổ sung: Các nucleotide liên kết với nhau theo nguyên tắc: A liên kết với T, G liên kết với C. Nhờ đó, mạch mới được tổng hợp dựa trên mạch khuôn theo đúng trình tự.
2. Nguyên tắc bán bảo toàn: Mỗi ADN con được tạo ra gồm một mạch cũ (mạch khuôn) và một mạch mới được tổng hợp.

Do đó, đáp án C là đáp án chính xác nhất vì nó bao quát cả hai nguyên tắc quan trọng này. Các đáp án còn lại chỉ mô tả một phần của quá trình hoặc đưa ra thông tin không chính xác.

* Đáp án A sai vì quá trình tổng hợp hai mạch không song song và liên tục hoàn toàn.
* Đáp án B đúng một phần, nhưng chưa đầy đủ vì chỉ đề cập đến sự liên tục và gián đoạn của quá trình tổng hợp mà không nói đến nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
* Đáp án D sai vì mô tả sai hướng tổng hợp của mạch liên tục và gián đoạn so với chạc ba tái bản.

Câu 24:

Một gen có 480 ađênin và 3120 liên kết hiđrô. Gen đó có số lượng nuclêôtit là

Lời giải: