Giai đoạn hoạt hoá axit amin của quá trình dịch mã nhờ năng lượng từ sự phân giải

lipit

ADP

ATP

glucôzơ

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Giai đoạn hoạt hóa axit amin trong quá trình dịch mã cần năng lượng để gắn axit amin với tRNA. Năng lượng này được cung cấp bởi sự phân giải ATP thành AMP và pyrophosphate (PPi), hoặc ATP thành ADP và phosphate (Pi). Trong các lựa chọn đã cho, ATP là đáp án đúng.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 47:

Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Trong mô hình operon Lac, protein ức chế có chức năng ngăn chặn quá trình phiên mã bằng cách liên kết với vùng vận hành (operator). Khi có lactose trong môi trường, lactose đóng vai trò là chất cảm ứng. Lactose liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình không gian của protein này, khiến nó không thể liên kết với vùng vận hành. Kết quả là RNA polymerase có thể liên kết với promoter và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc. Vì vậy, đáp án đúng là A.

Câu 48:

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở E.coli, lactôzơ đóng vai trò của chất

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac ở E. coli, khi môi trường có lactozo, lactozo đóng vai trò là chất cảm ứng. Lactozo gắn vào protein ức chế, làm protein ức chế mất khả năng gắn vào vùng vận hành (Operator), do đó ARN pôlimeraza có thể gắn vào vùng khởi động (Promoter) và tiến hành phiên mã các gen cấu trúc của Operon Lac.

Câu 49:

Nếu gen ban đầu có cặp nu. chứa A hiếm (A*) là A* -T, thì sau đột biến sẽ biến đổi thành cặp

Lời giải:

Đáp án đúng: B

A* là một dạng hiếm của Adenine, có thể kết cặp với Cytosine (X) thay vì Thymine (T). Do đó, cặp A*-T ban đầu sẽ trải qua các bước biến đổi sau:

- A*-T nhân đôi tạo ra A*-T và A*-T

- A*-T (A* liên kết với X) tạo ra X-A*

- X-A* nhân đôi tạo ra X-A* và G-X

Vậy, cặp A*-T ban đầu sẽ biến đổi thành cặp G-X.

Câu 50:

Đột biến gen thường gây hại cho cơ thể mang đột biến vì

prôtêin.

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này có thể dẫn đến sai lệch thông tin di truyền được mã hóa trong gen. Sai lệch thông tin này sẽ dẫn đến việc tổng hợp protein bị lỗi, làm rối loạn các quá trình sinh học trong cơ thể. Do đó, đáp án D là chính xác nhất. Các đáp án còn lại không phải là nguyên nhân trực tiếp và phổ biến nhất gây hại do đột biến gen.

Câu 1:

Sự nhân đôi của DNA trên cơ sở nguyên tắc bổ sung có tác dụng:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Nguyên tắc bổ sung trong quá trình nhân đôi DNA đảm bảo rằng mỗi mạch mới được tổng hợp sẽ có trình tự nucleotide bổ sung với mạch khuôn. Điều này dẫn đến hai hệ quả quan trọng:

1. Duy trì thông tin di truyền ổn định qua các thế hệ (A): Vì mỗi phân tử DNA mới chứa một mạch cũ và một mạch mới bổ sung, thông tin di truyền được sao chép một cách chính xác.
2. Sao lại chính xác trình tự nucleotide trên mỗi mạch (B): Nguyên tắc bổ sung (A-T, G-C) đảm bảo trình tự nucleotide được sao chép chính xác, duy trì tính chất đặc trưng và ổn định của DNA.

Phương án C không đúng vì biến dị tổ hợp xảy ra trong giảm phân (trao đổi chéo) và thụ tinh (sự kết hợp ngẫu nhiên của các giao tử), không phải trong quá trình nhân đôi DNA.

Do đó, cả A và B đều đúng, làm cho D là đáp án chính xác nhất.

Câu 2:

Phát biểu nào dưới đây không đúng:

Lời giải: