Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là

ADN-polimeraza.

restrictaza.

ADN-ligaza.

ARN-polimeraza.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Enzim chính tham gia vào quá trình phiên mã là ARN-polimeraza. Enzim này có chức năng tổng hợp phân tử ARN từ khuôn mẫu ADN.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 3

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 45:

Nội dung chính của sự điều hòa hoạt động gen là

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Điều hòa hoạt động gen là cơ chế kiểm soát sự biểu hiện của gen, đảm bảo rằng gen được "bật" hoặc "tắt" đúng thời điểm và ở mức độ phù hợp. Mục tiêu chính của quá trình này là điều hòa lượng sản phẩm (protein hoặc RNA) được tạo ra từ gen, đáp ứng nhu cầu của tế bào hoặc cơ thể.

Câu 46:

Gen ban đầu có cặp nu chứa G hiếm (G*) là G* -X, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp

Lời giải:

Đáp án đúng: C

G hiếm (G*) có thể kết cặp khác với cặp G ban đầu. G* có thể kết cặp với T thay vì X. Do đó, cặp G*-X sau đột biến có thể biến đổi thành A-T hoặc T-A. Trong các đáp án trên, T-A là đáp án phù hợp nhất, do đó chọn T-A

Câu 47:

Điều nào dưới đây không đúng khi nói về đột biến gen?

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Phương án A không đúng vì không phải lúc nào đột biến gen cũng gây hại. Đột biến gen có thể có lợi, có hại hoặc trung tính tùy thuộc vào môi trường và tổ hợp gen. Các phương án còn lại đều đúng.

Câu 48:

Chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Đột biến điểm trên gen cấu trúc này thuộc dạng

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Đề bài cho biết chuỗi pôlipeptit do gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit do gen bình thường tổng hợp có số lượng axit amin bằng nhau nhưng khác nhau ở axit amin thứ 80. Điều này có nghĩa là đột biến không làm thay đổi chiều dài của chuỗi pôlipeptit. Vậy, đột biến điểm này không thể là đột biến thêm hoặc mất cặp nuclêôtit vì nó sẽ gây ra sự thay đổi khung đọc mã di truyền từ vị trí đột biến trở đi, dẫn đến sự thay đổi của nhiều axit amin và thường làm thay đổi cả chiều dài của chuỗi. Do đó, đây phải là đột biến thay thế một cặp nuclêôtit, cụ thể là ở bộ ba mã hóa cho axit amin thứ 80.

Câu 49:

Một chuỗi polipeptit của sinh vật nhân sơ có 298 axit amin, vùng

chứa thông tin mã hóa chuỗi polipeptit này có số liên kết hidrô giữa A với T

bằng số liên kết hidrô giữa G với X (tính từ bộ ba mở đầu đến bộ ba kết thúc)

mã kết thúc trên mạch gốc là ATX. Trong một lần nhân đôi của gen này đã có

5-BU thay T liên kết với A và qua 2 lần nhân đôi sau đó hình thành gen đột

biến. Số nuclêôtit loại T của gen đột biến được tạo ra là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Số nucleotit của gen ban đầu: 298 x 3 + 3 = 897 + 3 = 900 (nu).

Theo đề bài, số liên kết hidro giữa A với T bằng số liên kết hidro giữa G với X (G với C):

=> A = T = G = X = 900/4 = 225.

Mạch gốc có bộ ba kết thúc ATX => mạch bổ sung là TAX.

Sau đột biến thay thế T bằng 5-BU, qua 2 lần nhân đôi:

Lần 1: 5BU sẽ liên kết với G => cặp T-A thay bằng cặp 5BU-G.

Lần 2: 5BU-G sẽ thành G-C.

Vậy, sau 2 lần nhân đôi, cặp T-A ban đầu được thay thế bằng cặp G-C.

Số lượng T của gen đột biến là: 225 – 1 = 224.

Số lượng T của gen đột biến được tạo ra sau 2 lần nhân đôi là:

224 x 4 – (số T đã thay thế) = 224 x 4 – 1 = 896 – 1 = 895

Vậy số nucleotit loại T của gen đột biến được tạo ra là: 895/5 = 179

Câu 50:

Trên vùng mã hóa của một gen không phân mảnh, giả sử có sự thay thế một cặp nuclêôtit ở vị trí thứ 134 tính từ triplet mở đầu, thì prôtêin do gen này điều khiển tổng hợp bị thay đổi như thế nào so với prôtêin bình thường?

Lời giải: