JavaScript is required

Định nghĩa “ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm” theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới

A.

Là việc không mong muốn khi có các tạp chất có tính chất hóa học, vi sinh học, hoặc tạp chất đưa vào nguyên liệu, hoặc sản phẩm trung gian trong quá trình sản xuất, lấy mẫu, đóng gói hoặc đóng gói lại, bảo quản hoặc vận chuyển dược phẩm.

B.

Là sự suy giảm về chất lượng, số lượng của thành phần môi trường, gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.

C.

Là sự biến đổi tính chất vật lý, hóa học, sinh học của thành phần môi trường không phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật môi trường, tiêu chuẩn môi trường gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.

D.

Là sự ô nhiễm của nguyên liệu, sản phẩm trung gian hoặc thành phẩm do nguyên liệu hoặc sản phẩm khác trong quá trình sản xuất dược phẩm.

Trả lời:

Đáp án đúng: A


Đáp án đúng là D. Theo định nghĩa của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm là sự ô nhiễm của nguyên liệu, sản phẩm trung gian hoặc thành phẩm bởi một nguyên liệu hoặc sản phẩm khác trong quá trình sản xuất. Các đáp án khác không phản ánh đúng định nghĩa này: - Đáp án A mô tả sự nhiễm bẩn nói chung, không nhất thiết phải từ nguyên liệu hoặc sản phẩm khác. - Đáp án B và C mô tả ô nhiễm môi trường nói chung, không liên quan đến sản xuất dược phẩm.

Câu hỏi liên quan