Định nghĩa “ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm” theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới
Là việc không mong muốn khi có các tạp chất có tính chất hóa học, vi sinh học, hoặc tạp chất đưa vào nguyên liệu, hoặc sản phẩm trung gian trong quá trình sản xuất, lấy mẫu, đóng gói hoặc đóng gói lại, bảo quản hoặc vận chuyển dược phẩm.
Là sự suy giảm về chất lượng, số lượng của thành phần môi trường, gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.
Là sự biến đổi tính chất vật lý, hóa học, sinh học của thành phần môi trường không phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật môi trường, tiêu chuẩn môi trường gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.
D.Là sự ô nhiễm của nguyên liệu, sản phẩm trung gian hoặc thành phẩm do nguyên liệu hoặc sản phẩm khác trong quá trình sản xuất dược phẩm.
Đáp án đúng: A
