JavaScript is required

Định nghĩa “ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm” theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới

A.

Là việc không mong muốn khi có các tạp chất có tính chất hóa học, vi sinh học, hoặc tạp chất đưa vào nguyên liệu, hoặc sản phẩm trung gian trong quá trình sản xuất, lấy mẫu, đóng gói hoặc đóng gói lại, bảo quản hoặc vận chuyển dược phẩm.

B.

Là sự suy giảm về chất lượng, số lượng của thành phần môi trường, gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.

C.

Là sự biến đổi tính chất vật lý, hóa học, sinh học của thành phần môi trường không phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật môi trường, tiêu chuẩn môi trường gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe con người, sinh vật và tự nhiên.

D.

Là sự ô nhiễm của nguyên liệu, sản phẩm trung gian hoặc thành phẩm do nguyên liệu hoặc sản phẩm khác trong quá trình sản xuất dược phẩm.

Trả lời:

Đáp án đúng: A


Câu hỏi yêu cầu định nghĩa về "ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm" theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). * **Phương án A:** Mô tả về ô nhiễm nói chung, không phải ô nhiễm chéo. * **Phương án B:** Định nghĩa về ô nhiễm môi trường, không liên quan đến sản xuất dược phẩm. * **Phương án C:** Tương tự phương án B, định nghĩa về ô nhiễm môi trường. * **Phương án D:** Đây là định nghĩa chính xác về ô nhiễm chéo trong sản xuất dược phẩm, tức là sự ô nhiễm của nguyên liệu, sản phẩm trung gian hoặc thành phẩm bởi một nguyên liệu hoặc sản phẩm khác trong quá trình sản xuất. Vậy đáp án đúng là D.

Câu hỏi liên quan