Điều nào sai khi nói về dược động học của các kháng sinh sulfamid:

Các sulfamid được hấp thu nhanh qua dạ dày và ruột nhanh nhất là sulfaguanidin

Khuếch tán rất dễ dàng vào các mô, vào dịch não tủy, qua được nhau thai

Các sản phẩm acetyl hóa rất ít tan, dễ gây tai biến khi thải trừ qua thận

Thải trừ chủ yếu qua thận

Trả lời:

Đáp án đúng: A

Câu hỏi yêu cầu tìm phát biểu sai về dược động học của sulfamid. Phương án A: Các sulfamid hấp thu nhanh qua dạ dày và ruột, tuy nhiên, sulfaguanidin hấp thu kém nhất chứ không phải nhanh nhất. Đây là phát biểu sai. Phương án B: Sulfamid có khả năng khuếch tán tốt vào các mô, dịch não tủy và qua nhau thai. Đây là phát biểu đúng. Phương án C: Các sản phẩm acetyl hóa của sulfamid ít tan và có thể gây ra các vấn đề khi thải trừ qua thận, chẳng hạn như kết tinh và gây sỏi thận. Đây là phát biểu đúng. Phương án D: Sulfamid chủ yếu được thải trừ qua thận. Đây là phát biểu đúng. Vậy, phương án A là đáp án sai và là đáp án đúng của câu hỏi này.

2000+ Câu hỏi trắc nghiệm Đại cương về Dược lý học kèm đáp án phân tích - Phần 7

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 3:

Cơ chế tác động của Tetracyclin:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Tetracyclin là một loại kháng sinh có cơ chế tác động bằng cách gắn vào tiểu đơn vị 30S của ribosom vi khuẩn. Sự gắn kết này ngăn chặn tRNA gắn vào vị trí A trên ribosom, do đó ức chế quá trình tổng hợp protein của vi khuẩn. Vì vậy, đáp án chính xác là B. Các đáp án khác không đúng vì: A - Ức chế tổng hợp vách tế bào là cơ chế của các kháng sinh như Penicillin và Cephalosporin; C - Gắn vào thụ thể 50S của riboxom là cơ chế của các kháng sinh như Macrolid và Clindamycin; D - Ức chế tổng hợp acid folic là cơ chế của các kháng sinh như Sulfonamid và Trimethoprim.

Câu 1:

Nhận định đúng về chuyển hóa của thuốc trong cơ thể:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Nhận định đúng về chuyển hóa thuốc trong cơ thể:
A. Đa số thuốc được chuyển hóa ở gan: Gan là cơ quan chính thực hiện chuyển hóa thuốc do có nhiều enzym chuyển hóa thuốc.
B. Các thuốc bị chuyển hóa chủ yếu bởi hệ enzym monooxygenase gắn với cytochrom P450: Cytochrom P450 là một họ enzym quan trọng trong pha 1 của quá trình chuyển hóa thuốc.
C. Các thuốc chuyển hóa qua 2 pha (pha 1 và pha 2): Chuyển hóa thuốc thường bao gồm 2 pha, pha 1 (oxy hóa, khử, thủy phân) và pha 2 (liên hợp).
Vì vậy, tất cả các phương án A, B, C đều đúng.

Câu 48:

Các kháng sinh nhóm aminosid có đặc điểm dưới đây, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Các kháng sinh nhóm aminosid có các đặc điểm sau: chỉ dùng bằng đường tiêm vì không hấp thu qua đường tiêu hóa, dễ dàng qua nhau thai. Tuy nhiên, chúng phân phối kém vào dịch não tủy. Do đó, đáp án D là đáp án không đúng.

Câu 43:

Kháng sinh nào độc với thân nhất?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Amikacin là một aminoglycoside, nổi tiếng với độc tính trên thận (gây độc thận) và thính giác (gây độc tai). Các kháng sinh khác như Cephalexin (cephalosporin), Ciprofloxacin (fluoroquinolone), và Azithromycin (macrolide) ít gây độc thận hơn so với Amikacin.

Câu 37:

Aspirin là thuốc có những tính chất sau, ngoại trừ:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Aspirin là một acid yếu (acetylsalicylic acid), không phải là acid mạnh. Do đó, nó hấp thu chậm hơn so với các acid mạnh. Aspirin có tác dụng chống đông máu, hạ sốt, giảm đau và chống viêm. Nó cũng có thể qua được hàng rào nhau thai. Vì vậy, phát biểu 'là một acid mạnh, hấp thu, phân phối nhanh' là không đúng.

Câu 34:

Người da trắng dể nhạy cảm với thuốc cường giao cảm, đây là loai ảnh hưởng liên quan đến:

Lời giải: