Điều kiện của vận chuyển thụ động:

Phentolamin là thuốc chẹn alpha-adrenergic, được sử dụng để điều trị tăng huyết áp do u tủy thượng thận hoặc các tình trạng liên quan đến cường giao cảm. Amlodipin, Nifedipin và Diltiazem đều là thuốc chẹn kênh calci, được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và các bệnh tim mạch khác.

Metformin là một thuốc điều trị đái tháo đường type 2. Cơ chế tác dụng chính của Metformin bao gồm:

* Giảm sản xuất glucose ở gan: Metformin ức chế quá trình tân tạo glucose (gluconeogenesis) ở gan, làm giảm lượng glucose được sản xuất và giải phóng vào máu.
* Tăng nhạy cảm của tế bào với insulin: Metformin giúp cải thiện độ nhạy cảm của các tế bào (đặc biệt là tế bào cơ và tế bào mỡ) với insulin, giúp insulin hoạt động hiệu quả hơn trong việc đưa glucose từ máu vào tế bào.
* Giảm hấp thu glucose tại ruột: Metformin có thể làm giảm nhẹ sự hấp thu glucose từ ruột vào máu, góp phần vào việc kiểm soát đường huyết.

Metformin không kích thích bài tiết insulin từ tế bào beta của tuyến tụy. Thuốc thuộc nhóm sulfonylurea và các glinide mới có tác dụng này.

Vì vậy, đáp án B là chính xác nhất, mặc dù đáp án A và D cũng có liên quan đến cơ chế hoạt động của Metformin, nhưng không phải là cơ chế chính.

Ở người nghiện rượu, hệ thống MEOS (microsomal ethanol oxidizing system) hoạt động mạnh mẽ hơn để chuyển hóa ethanol. Điều này giúp cơ thể người nghiện rượu có khả năng dung nạp ethanol cao hơn so với người bình thường, nhưng đồng thời cũng gây ra nhiều tác hại cho gan do sự sản sinh các chất độc hại trong quá trình chuyển hóa này. Các con đường chuyển hóa khác như alcohol dehydrogenase vẫn hoạt động, nhưng MEOS đóng vai trò quan trọng hơn ở người nghiện rượu. Đào thải qua phổi và mật không phải là con đường chuyển hóa chính của rượu.

Ruột non là nơi hấp thu thuốc tốt nhất do diện tích bề mặt lớn, thời gian thuốc lưu lại lâu, và có nhiều vi nhung mao. So với dạ dày, ruột non có pH gần trung tính hơn, phù hợp cho sự hấp thu của nhiều loại thuốc. Do đó, phát biểu "Là nơi hấp thu yếu hơn dạ dày" là sai.

Tính cạnh tranh là đặc điểm của vận chuyển tích cực, trong đó các chất có cấu trúc tương tự nhau có thể tranh giành vị trí gắn kết trên protein vận chuyển (carrier). Chất nào có ái lực mạnh hơn với carrier sẽ gắn kết được nhiều hơn, từ đó được vận chuyển nhiều hơn. Các lựa chọn khác không mô tả đúng hiện tượng này:
- Tính bảo hòa: Liên quan đến việc số lượng carrier có hạn, đến một ngưỡng nào đó, việc tăng nồng độ chất vận chuyển không làm tăng tốc độ vận chuyển.
- Tính đặc hiệu: Carrier thường chỉ vận chuyển một số chất nhất định có cấu trúc phù hợp.
- Tính ức chế: Một chất ức chế có thể làm giảm hoặc ngăn chặn hoàn toàn quá trình vận chuyển, không chỉ đơn thuần là cạnh tranh để gắn kết.