Dạng đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là

thay thế cặp A-T thành cặp T-A

thay thế cặp G-X thành cặp T-A

mất cặp nuclêôtit A-T hay G-X

thay thế cặp A-T thành cặp G-X

Trả lời:

Đáp án đúng: C

Đột biến điểm làm dịch khung đọc mã di truyền là đột biến thêm hoặc mất một hoặc một vài cặp nucleotit, làm thay đổi trình tự các codon phía sau vị trí đột biến. Do đó, đáp án C là chính xác.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 6

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 1:

Sự đa dạng của phân tử deoxyribo nucleotide acid được quyết định bởi:

Lời giải:

Đáp án đúng: E

Sự đa dạng của DNA (deoxyribonucleic acid) được quy định bởi trình tự sắp xếp của các nucleotide. Mỗi nucleotide chứa một trong bốn loại base nitrogenous (Adenine, Guanine, Cytosine, Thymine). Trật tự khác nhau của các base này tạo ra các thông tin di truyền khác nhau. Số lượng nucleotide có ảnh hưởng, nhưng trật tự sắp xếp mới là yếu tố chính quyết định sự đa dạng. Thành phần của các loại nucleotide tham gia thì cố định (A, T, G, C), cấu trúc không gian của deoxyribose nucleotide acid cũng không quyết định sự đa dạng thông tin di truyền.

Câu 2:

Enzyme nào tách mạch DNA trong quá trình sao chép:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Enzyme Helicase có chức năng tách mạch DNA bằng cách phá vỡ các liên kết hydro giữa các cặp bazơ nitơ, tạo ra chạc sao chép để DNA polymerase có thể tiếp cận và sao chép mạch đơn.

Ligase: Nối các đoạn DNA lại với nhau.

Topoisomerase II: Giúp giảm căng xoắn phía trước chạc sao chép.

Primase: Tổng hợp đoạn mồi RNA để khởi đầu quá trình sao chép.

Câu 3:

Enzyme nào có chức năng phiên mã ngược:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Enzyme phiên mã ngược (reverse transcriptase) là một enzyme DNA polymerase phụ thuộc RNA, được sử dụng để tạo ra DNA từ khuôn RNA. Nó được tìm thấy chủ yếu ở virus retro (ví dụ như HIV). Như vậy, không có đáp án nào trong số A, B, và C đúng.

Câu 4:

Nếu một trong những enzyme sau đây vắng mặt thì không có nucleotide nào được gắn vào chẻ ba sao chép. Enzyme nào trong số này:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Polymerase III là enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp DNA mới trong quá trình sao chép ở vi khuẩn. Nếu Polymerase III vắng mặt, không có nucleotide nào có thể được thêm vào chạc sao chép, do đó không có DNA mới nào được tổng hợp. Polymerase I tham gia vào việc loại bỏ mồi RNA và sửa chữa DNA, DNA ligase có vai trò nối các đoạn DNA Okazaki lại với nhau, nhưng Polymerase III là enzyme thiết yếu cho quá trình kéo dài chuỗi DNA mới.

Câu 5:

Khi sao chép, DNA sợi mới được tổng hợp theo chiều

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Trong quá trình sao chép DNA, DNA polymerase chỉ có thể thêm nucleotide mới vào đầu 3' của sợi DNA đang phát triển. Do đó, sợi DNA mới luôn được tổng hợp theo chiều 5' → 3'. Sợi sớm (leading strand) được tổng hợp liên tục theo chiều này, còn sợi muộn (lagging strand) được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki, mỗi đoạn cũng theo chiều 5' → 3'.

Câu 6:

Phage T7 giải quyết vấn đề sao chép DNA thẳng nhờ

Lời giải: