Chuyển vị là loại đột biến

Thay nu này bằng nu khác bất kì

Thay nu này bằng nu khác cùng loại (thay purin này bằng purin khác, thay pyrimindin này bằng pyrimidin khác)

Thay purin thành pyrin mindin

Thay pirimidin thành purin

Trả lời:

Đáp án đúng: B

Chuyển vị là đột biến thay thế một bazơ purin bằng một bazơ pyrimidine hoặc ngược lại. Do đó, đáp án C và D mô tả chính xác về chuyển vị.

350+ câu hỏi trắc nghiệm Sinh học phân tử có đáp án tham khảo - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 31:

Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến gen trong đời cá thể như thế nào?

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Đột biến gen trội sẽ biểu hiện ngay cả khi chỉ có một alen đột biến (thể dị hợp). Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi cả hai alen đều là alen đột biến (thể đồng hợp lặn). Vì vậy, đáp án B là chính xác.

Câu 32:

Lời giải:

Đáp án đúng: E

E. coli là một loại vi khuẩn được sử dụng rộng rãi trong kỹ thuật di truyền và tạo dòng gen vì nhiều lý do quan trọng:

* Bộ máy di truyền được nghiên cứu đầy đủ: E. coli là một trong những sinh vật được nghiên cứu kỹ lưỡng nhất trên thế giới. Do đó, các nhà khoa học có hiểu biết sâu sắc về bộ gen, cơ chế sao chép, phiên mã và dịch mã của nó. Điều này rất quan trọng để thao tác và kiểm soát gen một cách hiệu quả.
* Tốc độ tăng trưởng nhanh: E. coli có tốc độ sinh sản rất nhanh, có thể phân chia sau mỗi 20 phút trong điều kiện lý tưởng. Điều này cho phép nhân bản nhanh chóng các đoạn DNA đã được chèn vào vi khuẩn.
* Khả năng gây bệnh thấp (trong nhiều chủng): Mặc dù một số chủng E. coli có thể gây bệnh, nhưng nhiều chủng khác lại vô hại và được sử dụng rộng rãi trong phòng thí nghiệm mà không gây nguy hiểm đáng kể.

Vì tất cả các lý do trên đều đúng, đáp án chính xác là "Tất cả đều đúng".

Câu 33:

Chủng vi khuẩn E.coli mang gen sản xuất insulin của người đã được tạo ra nhờ

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Công nghệ gen là ngành kĩ thuật về các quy trình phân lập, chuyển gen từ tế bào này sang tế bào khác để tạo ra các tế bào hoặc cơ thể sinh vật biến đổi gen. Trong trường hợp này, gen sản xuất insulin của người đã được chuyển vào vi khuẩn E. coli để tạo ra chủng vi khuẩn E. coli mang gen sản xuất insulin của người.

Câu 34:

Trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmid cần phải mang gen đánh dấu

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Gen đánh dấu (marker gene) trong plasmid chuyển gen vào vi khuẩn có chức năng giúp nhận biết và phân lập các tế bào vi khuẩn đã nhận được plasmid tái tổ hợp (chứa gen mong muốn). Các gen này thường là các gen kháng kháng sinh, giúp các nhà khoa học dễ dàng chọn lọc các tế bào chứa plasmid tái tổ hợp bằng cách nuôi cấy chúng trong môi trường có kháng sinh tương ứng. Chỉ những tế bào nào mang plasmid chứa gen kháng kháng sinh mới có thể sống sót và phát triển.

Câu 35:

Thành phần nào sau đây không có trong phản ứng PCR?

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Phản ứng PCR (Polymerase Chain Reaction) là một kỹ thuật khuếch đại DNA. Các thành phần cần thiết cho phản ứng PCR bao gồm: DNA khuôn (để làm mẫu), mồi (để bắt đầu quá trình sao chép), dNTPs (các đơn phân nucleotide để xây dựng DNA mới), Mg2+ (là cofactor cho enzyme polymerase), và Taq DNA polymerase (enzyme chịu nhiệt để sao chép DNA). Enzyme cắt RE (Restriction Enzyme) được sử dụng trong các kỹ thuật khác như cắt DNA tại các vị trí đặc hiệu, không tham gia vào phản ứng PCR. Mồi trong PCR thường là mồi DNA, không phải mồi ARN.

Vậy đáp án đúng là C. Enzyme cắt RE.

Câu 36:

Phage λ có thể:

Lời giải: