Chức năng của phôtpholipit:

Là nguồn năng lượng dự trữ của tế bào và cơ thể

Cấu tạo nên tế bào và các bộ phận của cơ thể.

Dự trữ năng lượng cho tế bào và cơ thể.

Cấu tạo nên các loại màng của tế bào.

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Phôtpholipit là một loại lipid phức tạp, có vai trò quan trọng trong cấu tạo của màng tế bào. Chúng tạo thành lớp kép lipid, là thành phần chính của màng sinh chất và các màng bào quan bên trong tế bào. Do đó, đáp án D là chính xác nhất. Các đáp án khác không đúng vì: A và C liên quan đến chức năng của chất béo trung tính (triglyceride), còn B đúng cho protein, carbohydrate và lipid nói chung chứ không đặc trưng cho phospholipid.

300+ Câu hỏi trắc nghiệm Sinh học đại cương có đáp án minh họa - Phần 6

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 12:

Tỉ lệ của nguyên tố hiđrô (H) có trong cơ thể người là khoảng:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Trong cơ thể người, nước chiếm tỉ lệ lớn, và hiđrô là một thành phần chính của nước (H₂O). Ngoài ra, hiđrô còn có mặt trong nhiều hợp chất hữu cơ khác cấu tạo nên cơ thể. Tỉ lệ của hiđrô trong cơ thể người xấp xỉ 9,5%.

Câu 10:

Đặc điểm phổ biến của các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST ở người:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở người thường gây ra nhiều vấn đề sức khỏe, bao gồm chậm phát triển trí tuệ, các dị tật bẩm sinh ở đầu, mặt và các cơ quan nội tạng, cũng như các vấn đề về sinh sản (vô sinh). Do đó, đáp án D ("Tất cả đều đúng") là chính xác nhất vì nó bao gồm tất cả các đặc điểm phổ biến này.

Câu 11:

Sự rối loạn phân ly của cặp NST giới tính ở mẹ sẽ có khả năng làm xuất hiện các trường hợp bất thường NST sau:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Ở người, NST giới tính của nữ là XX, của nam là XY.

Nếu có sự rối loạn phân ly NST giới tính ở mẹ, có thể tạo ra các loại giao tử XX và O (không có NST giới tính).

Khi giao tử XX của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố sẽ tạo ra kiểu gen XXY.

Khi giao tử XX của mẹ kết hợp với giao tử X của bố sẽ tạo ra kiểu gen XXX.

Khi giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử X của bố sẽ tạo ra kiểu gen OX.

Khi giao tử O của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố sẽ tạo ra kiểu gen OY.

Vậy các trường hợp có thể xuất hiện là XXX, XXY, OX, OY.

Câu 8:

Một người mang bộ NST có 45 NST với 1 NST giới tính X, người này:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Hội chứng Tớcnơ (Turner) là một rối loạn nhiễm sắc thể ở nữ giới, trong đó một trong hai nhiễm sắc thể X (nhiễm sắc thể giới tính) bị thiếu một phần hoặc hoàn toàn. Người mắc hội chứng này thường có kiểu gen XO (45, X). Như vậy, người có bộ NST 45 NST với 1 NST giới tính X là người nữ mắc hội chứng Tớcnơ.

Câu 6:

Trường hợp bộ nhiễm sắc thể(NST) 2n bị thiếu 1 NST được gọi là:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Bộ nhiễm sắc thể 2n là bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường của một loài. Khi bộ NST 2n bị thiếu 1 NST, ta gọi đó là thể một nhiễm (2n-1).

Câu 3:

Lizoxom có nguồn gốc từ đâu và có chức năng gì:

Lời giải: