Chọn lọc thư viện gen bằng kháng thể đặc hiệu được sử dụng trong phương pháp:

Phương pháp xử lý E. coli với CaCl₂ lạnh rồi trộn với ADN và gây sốc nhiệt ở 42°C là phương pháp biến nạp (transformation). Biến nạp là quá trình tế bào nhận ADN ngoại lai trực tiếp từ môi trường xung quanh. CaCl₂ và sốc nhiệt giúp tăng tính thấm của màng tế bào, tạo điều kiện cho ADN xâm nhập vào tế bào. Tải nạp là quá trình chuyển ADN thông qua virus (bacteriophage), thẩm điện (electroporation) sử dụng xung điện để tạo lỗ trên màng tế bào, và tiếp hợp (conjugation) là quá trình chuyển ADN trực tiếp giữa hai tế bào vi khuẩn thông qua cầu tiếp hợp.

Trong phương pháp tổng hợp thích ứng đoạn mồi (còn gọi là kỹ thuật RACE - Rapid Amplification of cDNA Ends), sau khi tổng hợp sợi cDNA từ ARN thông tin, người ta sử dụng kiềm (thường là NaOH) để thủy phân ARN thông tin, tách nó ra khỏi phân tử lai ARNtt/ADNbs. Nhiệt độ cao thường được sử dụng để biến tính ADN mạch kép thành mạch đơn, cloroform được dùng trong chiết tách ADN/ARN, và ligase được dùng để nối các đoạn ADN lại với nhau.

Quy trình tinh chế kháng thể đơn dòng từ dịch cổ trướng thường bao gồm các bước sau:

1. Làm trong: Loại bỏ các tế bào, mảnh vụn tế bào và các thành phần không tan khác để có được dịch trong suốt.


2. Cô đặc: Tăng nồng độ kháng thể để thuận tiện cho các bước tinh chế tiếp theo.


3. Cột protein A: Sử dụng ái lực của protein A với vùng Fc của kháng thể để tách kháng thể khỏi các protein khác. Đây là bước quan trọng để thu được kháng thể có độ tinh sạch cao.


4. Cột trao đổi ion: Sử dụng các hạt mang điện tích để tách các protein dựa trên điện tích của chúng. Bước này giúp loại bỏ các tạp chất còn sót lại sau cột protein A và tăng độ tinh khiết của kháng thể.

Dựa trên quy trình này, đáp án A là phù hợp nhất.