Trả lời:
Đáp án đúng: D
HbF (Hemoglobin F) thường tăng trong bệnh thalassemia, đặc biệt là beta thalassemia. Hb Bart's (γ4) xuất hiện ở bệnh nhân alpha thalassemia nặng do thiếu chuỗi alpha. Hb H (β4) cũng xuất hiện trong alpha thalassemia, khi có sự thiếu hụt đáng kể chuỗi alpha. Hb C là một biến thể hemoglobin khác, liên quan đến bệnh hemoglobin C, không phải là một hemoglobin điển hình thường gặp trong bệnh thalassemia. Do đó, Hb C ít gặp hơn trong bệnh Thalassemia.