Bậc 1 của hệ thống phân loại ATC có ký hiệu là “N” thuộc hệ nào

Máu và cơ quan tạo máu

Hô hấp

Thụ cảm

Thần kinh

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Hệ thống phân loại ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) là một hệ thống phân loại thuốc được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) sử dụng. Hệ thống này chia thuốc thành các nhóm dựa trên cơ quan hoặc hệ thống mà thuốc tác động, đặc tính điều trị và hóa học của chúng. Bậc 1 của hệ thống ATC biểu thị nhóm giải phẫu chính. Mã "N" trong hệ thống phân loại ATC đại diện cho hệ thần kinh. Vì vậy, đáp án chính xác là hệ thần kinh.

300+ câu hỏi trắc nghiệm Pháp chế doanh nghiệp và kỹ năng pháp chế doanh nghiệp có đáp án chi tiết - Phần 2

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 29:

Nhận định đúng: Liều DDD được sử dụng cho

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Định nghĩa DDD (Defined Daily Dose) - liều dùng hàng ngày xác định, là liều trung bình duy trì hàng ngày của một loại thuốc khi nó được sử dụng cho chỉ định chính ở người lớn. DDD được WHO quy định cho từng hoạt chất và đường dùng. DDD thường được sử dụng cho các thuốc dùng đường toàn thân như thuốc uống, thuốc tiêm, thuốc đặt dưới lưỡi, thuốc nhỏ mũi... hoặc các thuốc dùng ngoài da có tác dụng toàn thân. Các thuốc dùng tại chỗ như dịch truyền, vaccin, thuốc tê mê, thuốc cản quang không sử dụng liều DDD.

Câu 30:

Tên quốc tế không được đăng ký bản quyền INN được ban hành bởi:

Lời giải:

Đáp án đúng: C

Tên quốc tế không được đăng ký bản quyền (INN - International Nonproprietary Names) là tên gọi chung cho một dược chất, do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành. INN giúp xác định một chất dược phẩm một cách duy nhất và toàn cầu, tránh nhầm lẫn giữa các biệt dược khác nhau của cùng một hoạt chất.

Câu 31:

Sở y tế không có trách nhiệm báo cáo cung cấp các thông tin liên quan đến thuốc và phản ứng có hại giúp Bộ y tế

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Sở Y tế có trách nhiệm báo cáo, cung cấp thông tin liên quan đến thuốc và phản ứng có hại của thuốc cho Bộ Y tế. Điều này giúp Bộ Y tế có cơ sở dữ liệu đầy đủ để quản lý, giám sát chất lượng thuốc và đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Do đó, nhận định trên là sai.

Câu 32:

Thuốc chưa được cấp SĐK tại Việt Nam nhưng đã lưu hành ở nước khác thì không được phép thực hiện bất kỳ hoạt động thông tin, quảng cáo nào trên lãnh thổ Việt Nam

Lời giải:

Đáp án đúng: B

Theo quy định của pháp luật Việt Nam về dược, thuốc chưa được cấp số đăng ký (SĐK) tại Việt Nam, dù đã lưu hành ở nước ngoài, thì không được phép thực hiện bất kỳ hoạt động thông tin, quảng cáo nào trên lãnh thổ Việt Nam. Việc này nhằm đảm bảo thông tin thuốc được kiểm soát chặt chẽ, tránh quảng cáo sai sự thật hoặc gây nhầm lẫn cho người tiêu dùng, bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Câu 33:

Người quản lý chuyên môn về dược của đại lý bán thuốc phải có bằng dược sĩ đại học và có thời gian thực hành tối thiểu (năm)

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Theo quy định hiện hành, người quản lý chuyên môn về dược của đại lý bán thuốc phải có bằng dược sĩ đại học và có thời gian thực hành tối thiểu là 2 năm. Do đó, đáp án đúng là 2.

Câu 34:

Một người có trình độ chuyên môn dược tá có thể làm chủ cơ sở nào dưới đây:

Lời giải: