Khi tiêm bắp, Diazepam hấp thu:

Glycosid tim làm tăng co bóp cơ tim bằng cách ức chế bơm Na+/K+ ATPase, dẫn đến tăng nồng độ Na+ nội bào. Điều này làm giảm hoạt động của kênh trao đổi Na+/Ca2+, dẫn đến tăng nồng độ Ca2+ nội bào. Canxi là yếu tố quan trọng cho sự co cơ tim. Do đó, tăng canxi máu sẽ làm tăng khả năng gắn vào tế bào cơ tim của Glycosid tim, vì Glycosid tim cũng làm tăng nồng độ canxi nội bào.

Vitamin B1 (Thiamin) đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì chức năng của hệ thần kinh. Thiếu hụt vitamin B1 có thể dẫn đến các vấn đề về thần kinh, bao gồm đau nhức dây thần kinh. Do đó, vitamin B1 thường được sử dụng trong điều trị và giảm đau các trường hợp đau nhức dây thần kinh lưng, hông, và dây thần kinh sinh ba. Các vitamin khác như vitamin C, A, và D không có chỉ định chính trong việc điều trị các bệnh lý đau dây thần kinh như vitamin B1.

Doxercaliferol và Paricalcitol là các chất tương tự vitamin D hoạt tính, được sử dụng để ức chế sự tăng tiết hormone tuyến cận giáp (PTH). Ở bệnh nhân suy thận, thận không thể chuyển đổi vitamin D thành dạng hoạt động của nó. Điều này dẫn đến nồng độ canxi trong máu thấp, kích thích tuyến cận giáp tiết ra nhiều PTH hơn để cố gắng tăng nồng độ canxi. Doxercaliferol và Paricalcitol thay thế dạng vitamin D hoạt động mà thận không sản xuất được, từ đó giúp ức chế sự tăng tiết PTH. Etretinat, Isotretinoin và Tretinoin là các retinoid được sử dụng chủ yếu trong điều trị các bệnh về da, không có tác dụng ức chế PTH.

Cholesterol là một lipid quan trọng và là tiền chất của nhiều hormon steroid, bao gồm cortisol, estrogen và aldosteron. Các hormon này đóng vai trò quan trọng trong nhiều quá trình sinh lý khác nhau trong cơ thể. Thyroxin (T4), một hormon tuyến giáp, có nguồn gốc từ tyrosine và iod, chứ không phải cholesterol.

Câu hỏi yêu cầu tìm nhận định SAI về dược động học. - Phương án 1: Độ thanh thải (clearance) là một trong những thông số quan trọng nhất của dược động học, phản ánh khả năng loại bỏ thuốc của cơ thể. Vì vậy, nhận định này ĐÚNG. - Phương án 2: Hiểu biết về dược động học giúp tối ưu hóa liều dùng, đường dùng, và thời điểm dùng thuốc, từ đó có thể sử dụng an toàn và hiệu quả một số thuốc mà trước đây không cho phép lưu hành do lo ngại về độc tính hoặc hiệu quả kém. Vì vậy, nhận định này ĐÚNG. - Phương án 3: Dược động học (pharmacokinetics) nghiên cứu quá trình hấp thu, phân bố, chuyển hóa và thải trừ thuốc của cơ thể (ADME). Nói cách khác, nó nghiên cứu cách cơ thể tác động lên thuốc. Vì vậy, nhận định này ĐÚNG. - Phương án 4: Dược động học chủ yếu nghiên cứu tác động của cơ thể lên thuốc (ADME). Sự tương tác thuốc (drug interaction) là một lĩnh vực nghiên cứu khác, liên quan đến việc một thuốc ảnh hưởng đến dược động học hoặc dược lực học của thuốc khác. Mặc dù dược động học có liên quan đến tương tác thuốc, nhưng nó không phải là định nghĩa chính. Do đó, nhận định này SAI. Vậy, đáp án đúng là phương án 4.