Căn cứ vào sự có mặt hay không có mặt của thoi vô sắc chia 2 loại phân bào:

Trao đổi chéo (crossing over) là hiện tượng các nhiễm sắc tử không chị em của cặp nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi các đoạn tương ứng cho nhau. Hiện tượng này thường dẫn đến hoán vị gen, tạo ra các tổ hợp gen mới trên nhiễm sắc thể.

Rối loạn ở kỳ sau của phân bào, khi các nhiễm sắc thể (NST) phân li về hai cực của tế bào, có thể dẫn đến hai loại đột biến chính. Thứ nhất, nếu một hoặc một vài NST không phân li, một tế bào con có thể nhận thêm NST đó (dẫn đến thể dị bội +1) và tế bào con kia thiếu NST đó (dẫn đến thể dị bội -1). Đây là đột biến lệch bội NST. Thứ hai, nếu tất cả các NST không phân li, tế bào sẽ có bộ NST tăng lên gấp đôi, dẫn đến đột biến đa bội. Vì vậy, đáp án đúng là "lệch bội NST, đa bội".

Lệch bội là sự thay đổi về số lượng của một hoặc một vài nhiễm sắc thể. Các dạng lệch bội phổ biến bao gồm:

• Thể một nhiễm (monosomy): Mất một nhiễm sắc thể (2n-1).
• Thể ba nhiễm (trisomy): Thêm một nhiễm sắc thể (2n+1).
• Thể đa nhiễm (polysomy): Thêm nhiều hơn một nhiễm sắc thể (2n+x, với x > 1).
• Thể khảm: Trong đó, một cá thể có hai hoặc nhiều dòng tế bào khác nhau về bộ nhiễm sắc thể.
• Thể vô nhiễm: không có nhiễm sắc thể

Do đó, đáp án chính xác nhất là thể trisome, thể monosome, thể polysome, thể vô nhiễm, thể khảm.