Bào quan nào tham gia tạo cổ của tinh trùng người:

ty thể

sợi actin

Golgi

trung thể

Trả lời:

Đáp án đúng: D

Trong quá trình sinh tinh, trung thể (centrioles) di chuyển đến vị trí phía sau nhân của tinh trùng và hình thành nên cổ của tinh trùng. Cổ tinh trùng chứa các trung tử, đóng vai trò quan trọng trong quá trình thụ tinh, đặc biệt là trong việc hình thành thoi vô sắc khi trứng được hoạt hóa. Ty thể tập trung ở đoạn giữa tinh trùng, cung cấp năng lượng cho tinh trùng di chuyển. Golgi tham gia vào quá trình hình thành túi acrosome ở đầu tinh trùng. Sợi actin tham gia vào cấu trúc của tế bào nhưng không trực tiếp tạo nên cổ tinh trùng.

1350 Câu trắc nghiệm môn Sinh học đại cương có đáp án chi tiết - Phần 24

Tổng hợp và chia sẻ đến các bạn ngân hàng câu trắc nghiệm ôn thi môn Sinh học đại cương có đáp án dành cho các bạn sinh viên, nhằm giúp bạn hệ thống kiến thức chuẩn bị cho kì thi sắp diễn ra. Mời các bạn tham khảo!

50 câu hỏi 60 phút

Bắt đầu thi

Câu hỏi liên quan

Câu 33:

Chức năng của gen O là:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Gen O (Operator) là một vùng trình tự DNA trong operon Lac (hoặc các operon khác), nằm phía sau promoter (vùng khởi động) và là nơi protein ức chế (repressor protein) có thể liên kết vào. Khi protein ức chế liên kết với gen O, nó sẽ ngăn cản enzyme RNA polymerase di chuyển tiếp dọc theo DNA để phiên mã các gen cấu trúc (gen Z, Y, A trong operon Lac). Chất cảm ứng (inducer), như lactose hoặc allolactose, có thể liên kết với protein ức chế, làm thay đổi cấu hình của nó, khiến nó không thể liên kết với gen O, từ đó cho phép quá trình phiên mã diễn ra. Do đó, chức năng chính của gen O là liên kết với chất A (chất ức chế) hoặc chất R (chất cảm ứng) để điều hòa hoạt động của operon.

Đáp án 1 sai vì: quy định cấu trúc protein là chức năng của gen cấu trúc (ví dụ gen Z, Y, A trong operon Lac).
Đáp án 2 sai vì: tổng hợp chất A hay chất R là chức năng của một gen điều hòa (regulatory gene, không phải gen O).
Đáp án 3 sai vì: nhận diện men ARN polymerase là chức năng của vùng promoter (P), không phải gen O.

Câu 34:

Chức năng nhận diện men ARNpolimerase thuộc về thành phần cấu trúc:

Lời giải:

Đáp án đúng: B

ARN polimerase nhận diện và bám vào vùng khởi động (promoter) của gen để bắt đầu quá trình phiên mã. Vùng khởi động chứa các trình tự nucleotide đặc biệt, đóng vai trò là tín hiệu cho ARN polimerase nhận biết và liên kết. Các thành phần khác như gen cấu trúc, vị trí vận hành (operator), hay mã mở đầu không trực tiếp quy định khả năng nhận diện của ARN polimerase đối với promoter.

Câu 35:

Cho các dung dịch sau:
1. G 10%, 2. NaCl 9‰, 3. G 5%, 4. G 20%,
5. Ringe, 6. nước cất 2 lần, 7. NaCl 20‰
Dung dịch ưu trương của tế bào hồng cầu người là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Dung dịch ưu trương là dung dịch có nồng độ chất tan cao hơn so với nồng độ chất tan bên trong tế bào. Khi tế bào hồng cầu được đặt trong dung dịch ưu trương, nước sẽ di chuyển từ bên trong tế bào ra bên ngoài để cân bằng nồng độ, làm cho tế bào bị co lại (hiện tượng co nguyên sinh).

* Dung dịch Glucose (G): Dung dịch glucose có nồng độ càng cao thì càng ưu trương. Vậy dung dịch G 10% (1) và G 20% (4) sẽ ưu trương hơn so với G 5% (3).
* Dung dịch NaCl: Tương tự, dung dịch NaCl có nồng độ càng cao thì càng ưu trương. Vậy dung dịch NaCl 20‰ (7) sẽ ưu trương hơn so với NaCl 9‰ (2).
* Dung dịch Ringer (5): Dung dịch Ringer là dung dịch đẳng trương, có nồng độ muối tương đương với nồng độ muối trong máu, do đó không gây ra sự thay đổi thể tích tế bào đáng kể.
* Nước cất 2 lần (6): Nước cất là dung dịch nhược trương (nồng độ chất tan rất thấp). Khi đặt tế bào hồng cầu vào nước cất, nước sẽ đi vào tế bào, khiến tế bào trương lên và có thể vỡ.

Vậy các dung dịch ưu trương là 1, 4 và 7.

Câu 36:

Hoạt động của tinh nguyên bào ra tinh nguyên bào là:

Lời giải:

Đáp án đúng: A

Tinh nguyên bào phát triển thành tinh nguyên bào thông qua quá trình nguyên nhiễm (mitosis), giúp tăng số lượng tế bào.

Câu 37:

Bộ NST monosome có thể được hình thành do cơ chế:

Lời giải:

Đáp án đúng: D

Bộ NST monosome (2n-1) là dạng đột biến số lượng NST, trong đó một cặp NST nào đó bị thiếu một chiếc. Cơ chế hình thành có thể do:

1. Một cặp NST nào đó không phân ly trong giảm phân tạo giao tử thiếu nhiễm (n-1). Giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) tạo thành hợp tử (2n-1).
2. Một cặp NST nào đó không phân ly trong phân cắt của hợp tử (nguyên phân) ở giai đoạn sớm, dẫn đến một số tế bào của phôi có bộ NST (2n-1).
3. Một nhiễm sắc thể nào đó bị mất (thất lạc) trong quá trình phân bào.

Do đó, tất cả các phương án trên đều đúng.

Câu 38:

Đặc điểm của sự vận chuyển chất qua màng tế bào bằng sự khuyếch tán là?

Lời giải: