Đề thi thử tốt nghiệp THPT môn Sinh học năm 2022-2023
Trường THPT Đinh Bộ Lĩnh
-
Câu 1:
Cho biết: Thế nào thì được gọi là tính trạng tương phản?
A. Các tính trạng cùng một loại nhưng biểu hiện trái ngược nhau
B. Những tính trạng số lượng và tính trạng chất lượng
C. Các tính trạng khác nhau.
D. Tính trạng do một cặp alen quy định.
-
Câu 2:
Chọn ý đúng: Khái niệm tính trạng là gì?
A. Những biểu hiện của kiểu gen thành kiểu hình.
B. Các đặc điểm bên trong cơ thể sinh vật.
C. Kiếu hình bên ngoài cơ thể sinh vật.
D. Những đặc điểm về hình thái, cấu tạo, sinh lý, sinh hóa, di truyền... bên ngoài, bên trong cơ thể, mà nhờ đó sinh vật phân biệt giữa cá thể này với cá thể khác.
-
Câu 3:
Chọn ý đúng: Trường hợp nào sau đây là phép thử chéo?
A. Hh X Hh
B. Hh X HH
C. HH X HH
D. Hh X hh
-
Câu 4:
Xác định: Điều gì có nghĩa là codon thoái hóa?
A. Hai codon có thể được đọc trong khung khác nhau o cung cấp các axit amin khác nhau
B. Các mã không có khoảng trống
C. Mã codon cụ thể cho axit amin cụ thể
D. Hai codon có thể mã cho cùng một axit amin
-
Câu 5:
Xác định: Cation nào được xếp vào tiểu đơn vị xúc tác của ARN polymeraza?
A. Zn 2+
B. Mn 2+
C. Mg 2+
D. Fe 3+
-
Câu 6:
Chọn ý đúng: Trong một thí nghiệm, bạn làm đột biến vùng tận cùng C của tiểu đơn vị alpha của RNA polymerase. Bạn sẽ thấy gì?
A. Không có phiên mã
B. Phiên mã ở vị trí ngẫu nhiên
C. Phiên mã ít hơn
D. Phiên mã nhiều hơn
-
Câu 7:
Cho biết: Sự kiện nào sau đây là sự kiện đầu tiên diễn ra trong quá trình bắt đầu phiên mã?
A. Hình thành phức hợp khởi đầu đóng
B. Hình thành phức hợp khởi đầu mở
C. Hình thành bản sao hấp thụ
D. Thanh thải chất xúc tiến
-
Câu 8:
Cho biết: Nếu gây đột biến ADN ligaza và quan sát độ dài của các sợi nhân đôi trong các khoảng thời gian khác nhau sau khi bắt đầu sao chép, chúng ta sẽ quan sát thấy điều gì?
A. DNA sẽ tăng dần về chiều dài cho đến khi nó được sao chép hoàn toàn
B. Các đoạn DNA nhỏ sẽ thu được số lượng tăng dần theo thời gian
C. Hỗn hợp các đoạn nhỏ và dài có chiều dài xác định ngay từ đầu mà nồng độ của chúng tăng dần theo thời gian
D. Lúc đầu là đoạn nhỏ, sau đó là hai dải riêng biệt cho thấy đoạn dài với chiều dài tăng dần và các đoạn ngắn có độ dài xác định
-
Câu 9:
Xác định: Tiểu đơn vị nào trong số này không phải là một phần của DNA polymerase lõi?
A. Alpha
B. Beta
C. Theta
D. Eta
-
Câu 10:
Chọn ý đúng: Mô hình bản sao lần đầu tiên được giải thích vào năm nào?
A. 1950
B. 1957
C. 1963
D. 1968
-
Câu 11:
Xác định: Giá trị nào không phải là nguyên hàm của Dna A?
A. Liên kết DNA
B. Tách sợi DNA
C. Bắt đầu làm tan chảy DNA
D. Tuyển dụng protein sao chép
-
Câu 12:
Cho biết: Chất nào được sử dụng trong quá trình nhân đôi của tế bào nhân sơ?
A. DNA polymerase I
B. DNA polymerase II
C. DNA polymerase III
D. DNA polymerase δ
-
Câu 13:
Cho biết: Loại DNA polymerase nào có hoạt tính exonuclease 3 '→ 5'?
A. DNA polymerase I
B. DNA polymerase II
C. DNA polymerase III
D. DNA polymerase IV
-
Câu 14:
Cho biết: Trong trường hợp tổng hợp ADN dạng vòng, có bao nhiêu lần nhân đôi?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
-
Câu 15:
Cho biết cặp đúng đối với đoạn mồi được sử dụng trong quá trình nhân đôi ADN?
A. Đoạn mồi ARN- chỉ dành cho sinh vật nhân sơ
B. Đoạn mồi ADN- chỉ dành cho sinh vật nhân thực
C. Đoạn mồi ADN- cho cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực
D. Đoạn mồi ARN- cho cả sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực
-
Câu 16:
Chọn ý đúng: Bộ gen của một loại vi khuẩn thường chứa khoảng 5 x 10 6 cặp nu và có thể nhân đôi trong khoảng 30 phút. Bộ gen của con người lớn hơn (3 x 10 9 cặp nu) và nếu so với sự nhân đôi một loại vi khuẩn thì bộ gen người cần 300 giờ (~ 12 ngày) để được nhân đôi; nhưng toàn bộ hệ gen của con người có thể được nhân đôi với vài giờ. Sao có thể như thế được?
A. ADN nhân chuẩn là đơn giản để tái tạo hơn ADN nhân sơ.
B. ADN polymerase nhân chuẩn hoạt động nhanh hơn so với ADN polimerase nhân sơ
C. Các nucleosome ADN nhân chuẩn cho phép sao chép ADN nhanh hơn
D. ADN nhân chuẩn có nhiều đơn vị tái bản hơn ADN nhân sơ
-
Câu 17:
Đâu là ý đúng: Một nhà hoá sinh học đã phân lập và tinh sạch được các phân tử cần thiết cho quá trình sao chép ADN. Khi cô ta bổ sung thêm ADN, sự sao chép diễn ra, nhưng mỗi phân tử ADN bao gồm một mạch bình thường kết cặp với nhiều phân đoạn ADN có chiều dài gồm vài trăm nuclêôtit. Nhiều khả năng là cô ta đã quên bổ sung vào hỗn hợp thành phần gì?
A. Các nuclêôtit.
B. ADN ligase.
C. ADN polymerase.
D. Primase.
-
Câu 18:
Ý nào đúng: Một trong số điểm khác nhau trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân sơ là?
A. số điểm khởi đầu sao chép
B. nguyên tắc thực hiện.
C. nguyên liệu tạo mạch mới.
D. kết quả của quá trình nhân đôi.
-
Câu 19:
Ý nào đúng: Nguyên liệu cho quá trình tổng hợp ARN khác quá trình nhân đôi ADN là?
A. ARN là 4 loại: A, U, G, X còn ADN là 4 loại A, T, G, X
B. ARN là 4 loại: A, T, G, X còn ADN là 4 loại A, U, G, X
C. ARN là 3 loại: A, U, X còn ADN là 3 loại A, T, X
D. ARN là 3 loại: A, U, G, còn ADN là 3 loại A, T, G,
-
Câu 20:
Chọn ý đúng: Trong một thí nghiệm, tế bào mầm của bạn có một cơ sở ở trạng thái căng bất thường trong khi nhân lên. Tỉ lệ tối đa của tế bào mầm mang đột biến này là bao nhiêu?
A. 25%
B. 50%
C. 75%
D. Tất cả
-
Câu 21:
Xác định: Trường hợp nào có thể đóng vai trò là đột biến ức chế nguyên sinh thành đột biến chuyển khung?
A. Chuyển đoạn
B. Đột biến lệch bội
C. Đột biến chuyển khung khác
D. Đột biến không có nghĩa
-
Câu 22:
Xác định ý đúng: Trường hợp nào là đột biến trung tính?
A. Thay thế Glu bằng Val
B. Thay thế AAA bằng UAA
C. Thay thế Lys bằng Arg
D. Thay thế Thr bằng Tyr
-
Câu 23:
Cho biết ý đúng: Cấu hình của nhiễm sắc thể cần bao nhiêu chu kì?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
-
Câu 24:
Chọn ý đúng: Trình tự của vị trí Chi được tìm thấy nhiều trong hệ gen của vi khuẩn E. coli là gì?
A. GATAATCC
B. GCTGGTGGC
C. CCGGACCTT
D. ATGCCGCC
-
Câu 25:
Xác định: Có bao nhiêu dạng đột biến xảy ra trong ADN, trong đó có đột biến chỉ một loại bazơ?
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
-
Câu 26:
Xác định: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng 2 liên kết hiđrô của gen?
A. Thêm 1 cặp nuclêôtit A-T.
B. Thay thế 1 cặp A - T bằng 1 cặp G – X.
C. Thay thế 2 cặp A - T bằng 2 cặp T -
D. Mất 1 cặp nuclêôtit A-T.
-
Câu 27:
Chọn ý đúng: Đột biến thay thế cặp nucleotid này bằng cặp nucleotid khác nhưng trình tự acid amin vẫn không bị thay đổi mà chỉ thay đổi độ dài chuỗi polipeptid được tạo ra. Nguyên nhân là do:
A. Đột biến xảy ra ở vùng kết thúc
B. Đột biến làm xuất hiện mã kết thúc
C. Đột biến xảy ra ở vùng promoter
D. Đột biến xảy ra ở vùng intron
-
Câu 28:
Xác định ý đúng: Loại đột biến gen nào làm thay đổi khả năng thích nghi của một sinh vật?
A. Đột biến thay thế nucleotit làm codon này chuyển thành codon khác nhưng đều cùng mã hóa cho một loại axit amin
B. Đột biến xáy ra ở mã mở đầu của một gen thiết yếu.
C. Đột biến thay thế nucleotit làm xuất hiện codon mới, mã hóa axit amin khác nhưng không làm thay đối chức năng và hoạt tính của protein
D. Đột biến xảy ra ở vùng intron của gen
-
Câu 29:
Xác định ý đúng: Ví dụ nào về một nghiên cứu có thể được thực hiện bởi một nhà di truyền học truyền bệnh?
A. So sánh giữa nhiều cá nhân chỉ ra rằng biến thể "ngắn" của một gen cụ thể dường như làm tăng nguy cơ nghiện rượu.
B. Giải trình tự DNA cho phép các nhà di truyền học xác định sự khác biệt giữa các biến thể ngắn và dài của một gen mới được phát hiện.
C. Các nhà di truyền học có thể nhân bản và biểu hiện một gen để sản xuất insulin ở người.
D. Một nhà di truyền học thu thập lịch sử gia đình để nghiên cứu cơ chế truyền bệnh rối loạn di truyền.
-
Câu 30:
Chọn ý đúng: Kỹ thuật nào có nhiều khả năng được sử dụng bởi một nhà di truyền học phân tử?
A. Sản xuất một alen đột biến mới của một gen thú vị.
B. Xác lập phép lai giữa các biến dị di truyền.
C. Phân tích số lượng biến dị di truyền trong một quần thể các cá thể.
D. Xác định một loài chưa biết trước đây.
-
Câu 31:
Chọn ý đúng: Đặc điểm nào dưới đây không phải là đặc điểm di truyền của gen lặn quy định tính trạng thường nằm trên NST giới tính X?
A. Tính trạng có xu hướng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XX.
B. Có hiện di truyền chéo.
C. Tỉ lệ phân tính của tính trạng biểu hiện không giống nhau ở hai giới.
D. Kết quả của phép lai thuận và lai nghịch khác nhau.
-
Câu 32:
Ý nào đúng: Bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, nếu sinh con trai, khả năng mắc bệnh này bao nhiêu so với tổng số con?
A. 50%.
B. 75%.
C. 25%.
D. 12,5%.
-
Câu 33:
Chọn ý đúng: Một loài thú, cho cá thể cái lông quăn, đen giao phối với cá thể đực lông thẳng, trắng (P), thu được F1 gồm 100% cá thể lông quăn, đen. Cho F1 giao phối với nhau, thu được F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ: 50% cá thể cái lông quăn, đen : 20% cá thể đực lông quăn, đen : 20% cá thể đực lông thẳng, trắng : 5% cá thể đực lông quăn, trắng : 5% cá thể đực lông thắng, đen. Cho biết mỗi gen quy định một tính trạng và không xảy ra đột biến. Lấy ngẫu nhiên 1 cá thê cái ở F2, xác suất thu được cá thê thuần chủng là bao nhiêu?
A. 10%
B. 54%.
C. 20%.
D. 40%.
-
Câu 34:
Chọn ý đúng: Xét cặp nhiễm sắc thể (NST) giới tính XY, ở một tế bào sinh tinh sự rối loạn phân li của cặp NST giới tính này ở lần phân bào 1 sẽ tạo thành giao tử
A. Y và O
B. XY và O
C. X và O
D. XX và YY
-
Câu 35:
Chọn ý đúng: Chỉ có ở NST thường ở cơ thể lưỡng bội mới có đặc điểm nào?
A. Các gen luôn tồn tại thành cặp alen.
B. Mang gen qui định tính trạng thường.
C. Đặc trưng cho từng loài sinh vật.
D. Tồn tại thành cặp tương đồng.
-
Câu 36:
Chọn ý đúng: Trong một quần thể xét 5: Gen 1 có 3 alen, gen 2 có 4 alen hai gen này nằm trên cùng một cặp NST thường, gen 3 và gen 4 đều có 2 alen hai gen này nằm trên NST giới tính X không có đoạn tương đồng trên Y, gen 5 có 5 alen nằm trên Y không có alen trên X. Số kiểu gen tối đa trong quần thể:
A. 108.
B. 4680.
C. 2340.
D. 1092.
-
Câu 37:
Đâu là ý đúng: Trong trường hợp một gen quy định một tính trạng, nếu kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới, tính trạng lặn xuất hiện ở giới dị giao tử (XY) nhiều hơn ở giới đồng giao tử (XX) thì tính trạng này được quy định bởi gen:
A. trên nhiễm sắc thể thường.
B. trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.
C. trên nhiễm sắc thể giới tính Y, không có alen tương ứng trên X.
D. nằm ngoài nhiễm sắc thể (ngoài nhân)
-
Câu 38:
Đâu là ý đúng: Ở một quần thể ngẫu phối, xét ba gen, mỗi gen đều gồm 3 alen. Gen thứ nhất nằm trên NST thường, hai gen còn lại nằm trên đoạn tương đồng của NST giới tính X và Y. Trong trường hợp không xảy ra đột biến, số loại kiểu gen tối đa về cả ba gen trên có thể được tạo ra trong quần thể này là?
A. 27.
B. 756.
C. 378.
D. 270.
-
Câu 39:
Chọn ý đúng: Ở phép lai ruồi giấm, gen A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định mắt trắng. Theo lý thuyết, phép lai nào sau đây cho đời con có tỉ lệ 1 ruồi cái mắt đỏ : 1 ruồi cái mắt trắng : 1 ruồi đực mắt đỏ : 1 ruồi đực mắt trắng?
A. XaXa × XAY
B. XAXa × XaY
C. XAXA × XaY
D. XAXa × XAY
-
Câu 40:
Chọn ý đúng: Kết luận nào sau đây là không đúng về di truyền ở người?
A. Con trai nhận giao tử chứa NST X của mẹ và giao tử chứa NST Y của bố.
B. Cả con trai và con gái đều nhận giao tử chứa NST X của mẹ.
C. Con gái nhận giao tử phứa NST X của mẹ và giao tử chứa NST X của bố.
D. Chỉ con gái nhận giao tử NST X của mẹ còn con trai thì không.
